抑制HMG-CoA还原酶的药物是A、塞来昔布 B、地高辛C、依那普利 D、洛伐他丁E、洛伐他丁

抑制HMG-CoA还原酶的药物是

A、塞来昔布
B、地高辛
C、依那普利
D、洛伐他丁
E、洛伐他丁

参考解析

解析:他汀类都具有二羟基庚酸结构,或为内酯环,或为开环羟基酸,是抑制HMG-CoA还原酶所必需基团

相关考题:

能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是() A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、普罗布考

他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对,错)。

抑制HMG-CoA还原酶的药物是查看材料

含有3,5-羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料

HMG-CoA还原酶抑制剂与贝特类药物联合使用不会增加发生肌病的危险。()

抑制HMG-CoA还原酶的药物是A.卡托普利B.米力农C.氯沙坦D.洛伐他汀E.阿司匹林

抑制HMG-CoA还原酶,阻碍内源性胆固醇合成的药是( )。

简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

HMG-CoA还原酶抑制剂为 ( )

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

他汀类药物降血脂的机制是( )。A.抑制HMG-CoA还原酶B.激活脂蛋白脂酶C.抑制ACATD.抑制乙酰辅酶A羧化酶E.抑制脂肪酶

抑制HMG-CoA还原酶的药物是( )A:卡托普利B:米力农C:氯沙坦D:洛伐他汀E:阿司匹林

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

抑制HMG-CoA还原酶的药物是()抑制环加氧酶的药物是()抑制血管紧张素转化酶的药物是()A卡托普利B米力农C氯沙坦D洛伐他汀E阿司匹林

抑制HMG-CoA还原酶的药物是()

关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.

可能导致总胆固醇升高的药物()A、氯氮平B、环孢素C、苯妥英钠D、阿司匹林E、HMG-CoA还原酶抑制剂

能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是()。A、烟酸B、辛伐他汀C、考来烯胺D、氯贝丁酯

抑制HMG-CoA还原酶的药物是()。A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、氯贝丁酯

HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?

抑制HMG-CoA还原酶的药物是()A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、安妥明

HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

辛伐他汀属于那种类型的药物()A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂

单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是(  )。ABCDE

单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是()A普罗布考B考来烯胺C烟酸D洛伐他汀E安妥明

问答题HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?