他汀类药物降血脂的机制是( )。A.抑制HMG-CoA还原酶B.激活脂蛋白脂酶C.抑制ACATD.抑制乙酰辅酶A羧化酶E.抑制脂肪酶
他汀类药物降血脂的机制是( )。
A.抑制HMG-CoA还原酶
B.激活脂蛋白脂酶
C.抑制ACAT
D.抑制乙酰辅酶A羧化酶
E.抑制脂肪酶
B.激活脂蛋白脂酶
C.抑制ACAT
D.抑制乙酰辅酶A羧化酶
E.抑制脂肪酶
参考解析
解析:他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,催化HMG-CoA生成甲羟戊酸(MVA),MVA生成是内源性胆固醇合成的关键步骤,抑制HMG-CoA还原酶则减少内源性胆固醇合成。
相关考题:
下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。 A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后,较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系,降低了他汀药物的降脂作用
提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于 A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高B、HDL晚上较低C、LDL晚间合成减少D、LDL晚间合成增高E、胆固醇晚间合成增加
单选题他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物是( )。A辛伐他汀B瑞舒伐他汀C阿托伐他汀D洛伐他汀E氟伐他汀