给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。该药物的生物半衰期为A.1.22hB.2.22hC.3.22hD.4.22hE.5.22h
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。
该药物的生物半衰期为
该药物的生物半衰期为
A.1.22h
B.2.22h
C.3.22h
D.4.22h
E.5.22h
B.2.22h
C.3.22h
D.4.22h
E.5.22h
参考解析
解析：本组题考查单室模型静脉注射药动学参数的计算。
求12h的血药浓度，可将t=12代入上述方程式，即：
lgC=-0.1355t+2.176=-0.1356×12+2.176=0.55
12h的血药浓度C=3.548μg／ml
求12h的血药浓度，可将t=12代入上述方程式，即：
lgC=-0.1355t+2.176=-0.1356×12+2.176=0.55
12h的血药浓度C=3.548μg／ml
相关考题：
根据下面资料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t（h）1.02.03.04.05.08.010（μg／ml）109.7880.3558.8143.0423．0512.356.61该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
该药的半衰期为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
根据材料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物属于A.钙通道拮抗剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.硝酸酯类E.苯氧乙酸类
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位为小时）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物的基本骨架是 A.苯环B.甲基C.1，4-二氢吡啶D.酯键E.氨基
单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32tB.单室模型静脉注射的药动学方程为：C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。该药物的生物半衰期为A.1．22hB.2．22hC.322hD.4．22hE.5．22h
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。12h的血药浓度为A.80．35μg／mlB.58．81μg／mlC.43．04μg／mlD.6．61μg／mlE.3．548μg／ml
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给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
A.单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程B.单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程C.单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积D.双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程E.单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。12h的血药浓度为A.80.35μg／mlB.58.81μg／mlC.43.04μg／mlD.6.61μg／mlE.3.548μg／ml
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。消除速率常数为A.0.1356h-1B.0.2246h-1C.0.3123h-1D.0.6930h-1E.0.8202h-1
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是( )
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是( )
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。消除速率常数为A.0．1356h-1B.0．2246h-1C.0．3123h-1D.0．6930h-1E.0．8202h-1
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是( )
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积