临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验

临床药理研究不包括

A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.动物实验

参考解析

解析：本题考查药学专业分支学科。临床药理研究即受试药的临床研究，应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定，试验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，临床试验的受试者数应符合统计学要求，动物实验不是其内容的一部分。所以本题答案选择E。

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临床药理学研究的内容
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临床药理研究不包括A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验
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临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.111期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验
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临床药理研究不包括A．工期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物试验
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临床药理学研究的内容不包括( ) A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用
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临床药理学的研究内容有哪些?
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新药的临床药理学研究有哪些要求?
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临床药理学的职能是 A、新药的临床研究与评价B、市场药物的再评价C、药物不良反应监测D、承担临床药理教学与培训工作E、开展临床药理服务
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以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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下列采用流行病学研究的是A.临床前药理毒理学研究B.临床药理学研究的Ⅳ期临床研究C.临床药理学研究的Ⅲ期临床研究D.不良反应发生因果关系的微观评价方法E.不良反应发生因果关系的宏观评价方法
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以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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临床药理研究不包括A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期
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临床药理学的研究范围不包括（）A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验
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关于临床药理学的描述，下列正确的是：（）A、是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C、临床药理学又名药物治疗学D、药理学是临床药理学的简称
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药师在药物临床评价中的作用不包括（）A、参与临床药理学研究B、开展血药浓度监测C、检查、监督临床药品质量D、为临床医师和患者进行用药咨询
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临床药理研究不包括（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物试验
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简述临床药理学研究的内容。
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下列研究中需经常进行血药浓度的测定的是：（）A、临床药理研究B、药物化学研究C、分析化学研究D、生物化学研究
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临床药理研究不包括（）A、Ⅰ期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、Ⅳ期E、Ⅴ期
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新药研发过程不包括下列（）A、制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCEB、临床前研究，获得INDC、临床试验（或临床验证），获得NDAD、上市后研究，临床药理和市场推广
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单选题临床药理研究不包括（）AⅠ期BⅡ期CⅢ期DⅣ期EⅤ期
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单选题下列研究中需经常进行血药浓度的测定的是：（）A临床药理研究B药物化学研究C分析化学研究D生物化学研究
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单选题临床药理研究不包括（）A动物实验BI期临床试验CII期临床试验
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单选题新药研发过程不包括下列（）A制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCEB临床前研究，获得INDC临床试验（或临床验证），获得NDAD上市后研究，临床药理和市场推广
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单选题临床药理研究不包括（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E动物试验
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单选题临床药理学的研究范围不包括（）A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验
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单选题临床药理学研究的内容不包括（）A药效学B药动学C毒理学D剂型改造E药物相互作用
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名词解释题简述临床药理学研究的内容。
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