临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A．药物的剂量B．药物的脂溶性C．药物的水溶性D．药物的生物利用度E．药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
药物作用的选择性取决于

A．药物的剂量
B．药物的脂溶性
C．药物的水溶性
D．药物的生物利用度
E．药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

参考解析

解析：

相关考题：

阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是()。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高
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下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A、升高眼压B、抑制腺体分泌C、松弛胃肠道平滑肌D、扩张血管E、加快心率
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大剂量阿托品治疗休克的主要根据是A．阻断血管上的M受体B．阻断心脏上的M受体C．中枢兴奋作用D．直接扩张血管平滑肌E．兴奋呼吸中枢
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下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关A．解除小血管痉挛B．松弛内脏平滑肌C．抑制腺体分泌D．心率加快E．瞳孔扩大
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氯丙嗪使血压下降，其机制有A．抑制心脏B．阻断α受体C．直接舒张血管平滑肌D．抑制血管运动中枢E．激动M-胆碱受体
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阿托品治疗感染性休克的机制为( )A．阻断N胆碱受体B．兴奋心脏C．改善呼吸D．扩张血管，改善微循环E．抑制中枢
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下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A.扩张血管B.加快心率C.抑制腺体分泌D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压
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阿托品能竞争性阻断M胆碱受体，大剂量也可阻断神经节N受体。其药理作用不包括A.扩大瞳孔B.降低眼压C.调节麻痹D.抑制腺体分泌E.兴奋心脏
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与阿托品M受体阻断作用无关的是A、松弛平滑肌 B、抑制腺体分泌 C、心率加快 D、扩瞳 E、扩张血管
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与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是A.松弛内脏平滑肌B.瞳孔散大C.抑制腺体分泌D.解除小血管痉挛E.低剂量使部分患者心率轻度减慢
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下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A.升高眼压B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠道平滑肌D.扩张血管E.加快心率
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。阿托品过量的临床表现，发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于A．副作用B．毒性作用C．继发性反应D．变态反应E．特异质反应
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临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
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阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A．选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高 B．选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低 C．效应广泛的药物一般副作用较少 D．效应广泛的药物一般副作用较多 E．选择性较差的药物是临床应用的首选
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阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，说明（）A选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C效应广泛的药物一般副作用较少D效应广泛的药物一般副作用较多E药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
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阿托品的药理作用不包括（）A、松弛平滑肌B、抑制腺体分泌C、中枢兴奋D、扩张外周血管E、抑制胆碱酯酶活性
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氯丙嗪引起血压下降的机制是（）A、激动中枢GABA受体B、阻断a肾上腺素受体C、直接舒张血管平滑肌D、抑制血管运动中枢E、激动M胆碱受体
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下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是（）A、升高眼内压B、抑制腺体分泌C、松弛胃肠道平滑肌D、扩张血管E、加快心率
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阿托品阻断M胆碱受体的效应有（）A、瞳孔缩小B、松弛内脏平滑肌C、解除血管痉挛D、抑制腺体分泌E、减慢心率
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下列药理作用中，与阿托品阻断M受体无关的是（）A、瞳孔散大，眼压升高B、松驰内脏平滑肌C、解除小血管痉挛，改善微循环D、抑制呼吸道腺体分泌E、兴奋心脏作用
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关于阿托品，下述不正确的是（）A、使瞳孔括约肌和睫状肌收缩B、属M胆碱受体阻断剂C、抑制腺体分泌D、抑制膀胱收缩E、解除迷走神经对心脏的抑制
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与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分患者心率轻度减慢
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单选题与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）A松弛内脏平滑肌B瞳孔散大C抑制腺体分泌D解除小血管痉挛E低剂量使部分患者心率轻度减慢
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多选题阿托品阻断M胆碱受体的效应有（）A瞳孔缩小B松弛内脏平滑肌C解除血管痉挛D抑制腺体分泌E减慢心率
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单选题药理作用中，与阿托品阻断M受体无关的是（）A瞳孔散大，眼压升高B松驰内脏平滑肌C解除小血管痉挛，改善微循环D抑制呼吸道腺体分泌E兴奋心脏作用
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单选题下列药理作用中，与阿托品阻断M受体无关的是（）A瞳孔散大，眼压升高B松驰内脏平滑肌C解除小血管痉挛，改善微循环D抑制呼吸道腺体分泌E兴奋心脏作用
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单选题阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（　　）。A中枢兴奋B阻断M胆碱受体C扩张血管，改善微循环D改善呼吸E兴奋心脏
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