临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
药物作用的选择性取决于

A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物的水溶性
D.药物的生物利用度
E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

参考解析

解析:

相关考题:

阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是()。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A、升高眼压B、抑制腺体分泌C、松弛胃肠道平滑肌D、扩张血管E、加快心率

大剂量阿托品治疗休克的主要根据是A.阻断血管上的M受体B.阻断心脏上的M受体C.中枢兴奋作用D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋呼吸中枢

下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关A.解除小血管痉挛B.松弛内脏平滑肌C.抑制腺体分泌D.心率加快E.瞳孔扩大

氯丙嗪使血压下降,其机制有A.抑制心脏B.阻断α受体C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动中枢E.激动M-胆碱受体

阿托品治疗感染性休克的机制为( )A.阻断N胆碱受体B.兴奋心脏C.改善呼吸D.扩张血管,改善微循环E.抑制中枢

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A.扩张血管B.加快心率C.抑制腺体分泌D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压

阿托品能竞争性阻断M胆碱受体,大剂量也可阻断神经节N受体。其药理作用不包括A.扩大瞳孔B.降低眼压C.调节麻痹D.抑制腺体分泌E.兴奋心脏

与阿托品M受体阻断作用无关的是A、松弛平滑肌 B、抑制腺体分泌 C、心率加快 D、扩瞳 E、扩张血管

与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是A.松弛内脏平滑肌B.瞳孔散大C.抑制腺体分泌D.解除小血管痉挛E.低剂量使部分患者心率轻度减慢

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A.升高眼压B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠道平滑肌D.扩张血管E.加快心率

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。阿托品过量的临床表现,发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高 B.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性低 C.效应广泛的药物一般副作用较少 D.效应广泛的药物一般副作用较多 E.选择性较差的药物是临床应用的首选

阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,说明()A选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高B选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性低C效应广泛的药物一般副作用较少D效应广泛的药物一般副作用较多E药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强

阿托品的药理作用不包括()A、松弛平滑肌B、抑制腺体分泌C、中枢兴奋D、扩张外周血管E、抑制胆碱酯酶活性

氯丙嗪引起血压下降的机制是()A、激动中枢GABA受体B、阻断a肾上腺素受体C、直接舒张血管平滑肌D、抑制血管运动中枢E、激动M胆碱受体

下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是()A、升高眼内压B、抑制腺体分泌C、松弛胃肠道平滑肌D、扩张血管E、加快心率

阿托品阻断M胆碱受体的效应有()A、瞳孔缩小B、松弛内脏平滑肌C、解除血管痉挛D、抑制腺体分泌E、减慢心率

下列药理作用中,与阿托品阻断M受体无关的是()A、瞳孔散大,眼压升高B、松驰内脏平滑肌C、解除小血管痉挛,改善微循环D、抑制呼吸道腺体分泌E、兴奋心脏作用

关于阿托品,下述不正确的是()A、使瞳孔括约肌和睫状肌收缩B、属M胆碱受体阻断剂C、抑制腺体分泌D、抑制膀胱收缩E、解除迷走神经对心脏的抑制

与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是()A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分患者心率轻度减慢

单选题与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是()A松弛内脏平滑肌B瞳孔散大C抑制腺体分泌D解除小血管痉挛E低剂量使部分患者心率轻度减慢

多选题阿托品阻断M胆碱受体的效应有()A瞳孔缩小B松弛内脏平滑肌C解除血管痉挛D抑制腺体分泌E减慢心率

单选题药理作用中,与阿托品阻断M受体无关的是()A瞳孔散大,眼压升高B松驰内脏平滑肌C解除小血管痉挛,改善微循环D抑制呼吸道腺体分泌E兴奋心脏作用

单选题下列药理作用中,与阿托品阻断M受体无关的是()A瞳孔散大,眼压升高B松驰内脏平滑肌C解除小血管痉挛,改善微循环D抑制呼吸道腺体分泌E兴奋心脏作用

单选题阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是(  )。A中枢兴奋B阻断M胆碱受体C扩张血管,改善微循环D改善呼吸E兴奋心脏