药品检验中，下列误差属于由于实验室的温度、湿度的变化而引起 的误差A.系统误差 B.偶然误差C.绝对误差 D.相对误差E.舍入误差

药品检验中，下列误差属于
由于实验室的温度、湿度的变化而引起 的误差
A.系统误差 B.偶然误差
C.绝对误差 D.相对误差
E.舍入误差

参考解析

解析：

相关考题：

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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下列不属于药品质量监督检验的类型的是A.抽查检验B.注册检验C.随机检验D.指定检验
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重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于
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由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于
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根据下面选项，回答题：A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差查看材料
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根据下列选项，回答 44～46 题：A．抽查性检验B．注册检验C．国家检验D．委托检验E．进口检验第44题：药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于（ ）。
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根据下列选项，回答 115～116 题：A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于第 115 题 重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差（ ）。
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由口岸药品检验所实施的药品检验属于A、技术仲裁检验B、抽查性检验C、复核性检验D、出厂检验E、进出口药品检验
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根据下列选项，回答 72～74 题。第 72 题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于（ ）
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由口岸药品检验所实施的药品检验属于
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下列行政行为中不收费的是A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进行药品认证D．实施药品审批检验E．实施强制性检验
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由口岸药品检验所实施的药品检验属于A．技术仲裁检验B．抽查性检验C．复核性检验D．出厂检验E．进出口药品检验
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结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验
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结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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下列不属于((药品管理法》适用范围的是A.药品经营企业B.药品教学单位C.药品使用部门D.药品监督管理部门E.药品检验机构中个人
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药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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下列选项中属于统计推断计数资料的是（　）。A.方差分析B.秩和检验C.抽样误差D.统计图表
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下列不属于《药品管理法》适用范围的是A:药品经营企业B:药品教学单位C:药品使用部门D:药品监督管理部门E:药品检验机构中个人
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在卫生理化检验中，检验结果可能存在下列误差，其中由于检验过程中操作不正确引起的是（ ）。A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.可测误差E.不可测误差
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下列检验项目中，经纬仪观测水平角时需进行检验的有（ ）。A、棱镜加常数检验B、指标差检验C、横轴误差检验D、垂直轴误差检验E、视准轴误差检验
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在化学分析质量称量中，会有沉淀物的溶解损失或吸附某些杂质而产生误差。这种检验误差的来源属于（）。A、计量器具误差B、环境条件误差C、方法误差D、检验人员误差E、受检产品误差
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药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验
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煤质检验中，环境、试剂、仪器方面的误差对测定结果均会产生影响。这是属于（）误差范畴。A、系统B、随机C、系统误差
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电子经纬仪检验中，检验项不包括下列哪一种（）。A、视准轴误差B、横轴误差C、光学对中器D、接收器
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单选题药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验
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单选题由口岸药品检验所实施的药品检验属于（　　）。ABCDE
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单选题电子经纬仪检验中，检验项不包括下列哪一种（）。A视准轴误差B横轴误差C光学对中器D接收器
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单选题在化学分析质量称量中，会有沉淀物的溶解损失或吸附某些杂质而产生误差。这种检验误差的来源属于（）。A计量器具误差B环境条件误差C方法误差D检验人员误差E受检产品误差
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