在亚慢性毒性试验中,()剂量小于或等于人的可能摄入量的100倍者,表示毒性较强,应予以放弃A.最小有作用剂量B.最大无作用剂量C.阈剂量D.安全限值

在亚慢性毒性试验中,()剂量小于或等于人的可能摄入量的100倍者,表示毒性较强,应予以放弃

A.最小有作用剂量

B.最大无作用剂量

C.阈剂量

D.安全限值


参考答案和解析
C

相关考题:

亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.尚不能进行安全性评价D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价E.可以计算安全系数

我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为A.毒性较强,应放弃使用B.应进行慢性毒性试验进一步评价C.可直接进行安全性评价D.无需进行慢性毒性试验E.可以直接应用于食品

根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为A.大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍B.小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用C.大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D.大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品E.大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。A、探讨亚慢性毒性的阈剂量B、确定未观察到毒效应的剂量水平C、为慢性毒性试验提供剂量设计依据D、为慢性毒性试验提供检测指标依据E、确定受试物的最低致死剂量

用于食品的化学品,慢性毒性试验的最大无作用剂量为小于人体可能摄入量的10倍,则()A、应放弃,不用于食品B、可进入下一阶段试验C、应用另一方法验证D、应重复进行一次急性毒性试验E、应由专家作出取舍决定

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )A、重复剂量毒性及遗传毒性试验B、急性毒性试验C、亚慢性毒性试验D、致癌试验或慢性毒性试验

拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()A、毒性较大,应放弃,不用于食品B、可考虑用于食品,并制定其ADIC、应进行慢性毒性试验D、应进行遗传毒性试验E、应由专家做出取舍决定

如何根据亚慢性毒性试验结果设计慢性毒性试验的剂量?

怎样设计亚慢性毒性试验的剂量。

进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。

单选题根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其最大未观察到有害作用剂量()A小于或等于人的可能摄入量的10倍B小于或等于人的可能摄入量的50倍C大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间D小于人的可能摄入量的100倍E大于或等于人的可能摄入量的100倍

单选题毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。A探讨亚慢性毒性的阈剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C为慢性毒性试验提供剂量设计依据D为慢性毒性试验提供检测指标依据E确定受试物的最低致死剂量

填空题慢性毒性试验染毒组剂量的选择可参考二组数据:一是以亚慢性阈剂量为出发点,即以亚慢性阈剂量或其()剂量为慢性毒性试验的最高剂量;二是以()剂量为出发点,即以其1/10剂量为慢性试验的最高剂量。

单选题安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )A重复剂量毒性及遗传毒性试验B急性毒性试验C亚慢性毒性试验D致癌试验或慢性毒性试验

单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A毒性较大,予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品,并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

单选题拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()。A毒性较大,应放弃,不用于食品B可考虑用于食品,并制订其ADIC应进行慢性毒性试验D应进行遗传毒性试验E应由专家做出取舍决定

单选题亚慢性毒性试验的目的叙述,不正确的是(  )。A探讨亚慢性毒性的阈剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C为慢性毒性试验提供剂量设计依据D为慢性毒性试验提供检测指标依据E确定受试物的最低致死剂量

单选题根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为()A小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用B大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍C大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品D大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品E大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品

单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A毒性较强,应放弃使用B应进行慢性毒性试验进一步评价C可进行安全性评价D不必进行慢性毒性试验E可以计算安全系数

单选题慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比()A不应有明显差别,两者可相同B慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可C慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数D慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量E慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

单选题用于食品的化学品,慢性毒性试验的最大无作用剂量为小于人体可能摄入量的10倍,则()。A应放弃,不用于食品B可进入下一阶段试验C应用另一方法验证D应重复进行一次急性毒性试验E应由专家作出取舍决定

单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A毒性较强,应放弃使用B应进行慢性毒性试验进一步评价C可进行安全性评价D不必进行慢性毒性试验E可以计算安全系数

判断题毒理学评价时,如某物质的亚慢性毒性无作用剂量小于人群可能摄入量的50倍者,表示毒性很强。A对B错

单选题亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A小于人体可能摄入量的100倍B大于人体可能摄入量的100倍C小于人体可能摄入量的300倍D大于人体可能摄入量的300倍E大于人体可能摄入量的500倍