颗粒剂应检查粒度均匀度

颗粒剂应检查粒度均匀度

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颗粒剂的检查项目有()。 A、粒度B、水分C、溶化性D、装量差异E、溶散时限
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对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
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需检查外观均匀度的是( )。A.片剂B.胶囊剂C.散剂D.颗粒剂
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颗粒剂质量检查不包括( )。A.溶化性B.装量差异C.粒度D.无菌检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异
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颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度B.不溶性微粒C.溶化性D.装量差异E.装量
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A.鞣质检查B.均匀度检查C.融变时限D.沉降容积比E.粒度颗粒剂质检需做（ ）。
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
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中成药颗粒剂的粒度检查用的是双筛分法。
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用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。
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要进行均匀度检查的是（）A、颗粒剂B、散剂C、两者均是D、两者均不是
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颗粒剂的检查项目不包括（）A、粒度B、水分C、含醇量D、溶化性
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颗粒剂质量检查不包括（）。A、溶化性B、装量差异C、粒度D、无菌检查
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颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）
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颗粒剂，散剂均需检查的项目是：（）A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、外观均匀度E、粒度
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颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
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使用药筛对颗粒剂进行粒度检查时，一号筛在上，五号筛在下。
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成品检查均匀度（）A、颗粒剂    B、散剂  C、栓剂 D、胶囊剂 E、丸剂
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颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度
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颗粒剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
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单选题颗粒剂质量检查不包括（）。A溶化性B装量差异C粒度D无菌检查
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多选题下列说法正确的是（）A颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象B在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%C粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%D单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查E以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
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单选题颗粒剂应进行（）A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查
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多选题颗粒剂应检查（）A粒度B溶化性C水分D溶散时限E均匀度
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单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
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单选题凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（　　）。ABCDE
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单选题成品检查均匀度（）A颗粒剂    B散剂  C栓剂 D胶囊剂 E丸剂
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