规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
A.融变时限B.崩解时限C.溶散时限D.溶化性E.软化性肠溶衣片应检查
多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查B:溶出度检查C:微生物检查D:含量均匀度检查E:重量差异和崩解时限检查
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度
软膏剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A、 崩解度检查B、 溶出度检查C、 溶散时限检查D、 溶化性检查E、 含量均匀度检查
栓剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
单选题栓剂应进行（）A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查
单选题肠溶片应检查（ ）A软化点B崩解时限C溶散时限D溶化性E融变时限
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
多选题颗粒剂应检查（）A粒度B溶化性C水分D溶散时限E均匀度
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
单选题软膏剂应进行（）A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查
单选题颗粒剂应进行（）A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查
单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（ ）。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异
单选题片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A 崩解度检查B 溶出度检查C 溶散时限检查D 溶化性检查E 含量均匀度检查