药品广告的申请人必须是具有合法资格的A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品注册证明文件或者备案凭证持有人
药品广告的申请人必须是具有合法资格的
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．医疗机构
D．药品注册证明文件或者备案凭证持有人
参考答案和解析
ABD
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以下说法中，错误的是()。A.广告推销的商品和服务应当符合广告主的经营范围B.广告经营者应具有合法的经营资格C.广告中使用他人形象的，应当事先去的他人的书面同意，但是使用他人名义的除外。D.广告发布者应具有合法的经营资格
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
认为申请材料不符合法定要求的应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补充的全部内容，愈期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法
申请卫生行政许可必须具备的条件为（）A、申请人必须具有法人资格B、申请行为必须向有权卫生许可的机关提出C、申请人必须符合法定条件D、申请人必须拥有30万以上固定资产E、申请人必须具有公共事务管理的能力
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合对药品生产企业要求的是A必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D药品生产企业生产药品所使用的所有原料药，必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件
单选题关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B销售药品时，必须明码标注实际价格C处方药严禁发布药品广告D发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E药品广告的内容必须真实合法
多选题开办药品批发企业必须具备的条件包括（ ）。A符合省级药品批发企业合理布局的要求B企业或负责人未受资格处罚，具有合法经营资格C具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师D必须取得由所在地省级批准颁发的《药品经营许可证》
单选题2017年4月，江苏省淮安市公安局发布官方消息称，“广告神医”胡祖秦涉嫌虚假广告罪被刑拘，案件正在进一步侦办中。这是以“刘洪滨”为代表的电视广告“神医”事件发酵后，由警方抓获并公开发布信息的第一人。”对药品广告批准文号，说法正确的是（）A广告全国有效，异地发布无需办理备案B申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意C处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”D非处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
多选题依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A具有合法资格的药品生产企业B正在筹建过程中的药品生产企业C具有合法资格的药品经营企业D国外药品生产企业E中国公民