（本题考察非平衡相变过程的熵变计算，学会正确设计可逆过程完成计算，并学习使用熵判据判断过程性质） 试求标准压力下268 K的过冷液体苯变为固体苯的DS，判断此凝固过程是否可能发生。已知苯的正常凝固点为278 K，在凝固点时熔化热DfusHmy=9904 J/mol，液体苯和固体苯的热容为：Cp,m（l)=127 J/K/mol Cp,m（s)=123 J/K/mol。

（本题考察非平衡相变过程的熵变计算，学会正确设计可逆过程完成计算，并学习使用熵判据判断过程性质） 试求标准压力下268 K的过冷液体苯变为固体苯的DS，判断此凝固过程是否可能发生。已知苯的正常凝固点为278 K，在凝固点时熔化热DfusHmy=9904 J/mol，液体苯和固体苯的热容为：Cp,m（l)=127 J/K/mol Cp,m（s)=123 J/K/mol。

参考答案和解析
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(8分)在100g乙醇中加入12.2g苯甲酸，沸点升高了1.13℃；在100ɡ苯中加入l2.2 ɡ苯甲酸，沸点升高了1.21℃。计算苯甲酸在两种溶剂中的摩尔质量。计算结果说明了什么?已知：乙醇的Kb=1.19 K·kɡ·mol-1，苯的Kb=2.53 K·kɡ·mol-1。
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已知合成氨反应在25°C时的Kθp1为6.75×105,并知反应中各物质的标准熵值: N2(g)＋3H2(g)= 2NH3 (g) S298θ(J.mol－1.K－1) 191.5 130.6 192.5 试计算(1)△rHmθ298; (2)500℃时的标准平衡常数Kθp2
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已知水在正常冰点时的摩尔熔化热△fusHθ=6025J·mol－1,某水溶液的凝固点为258.15K,该溶液的浓度xB为()。
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炉渣粘度的单位为()A、mol/LB、N•s/m2C、t/m3D、J/(mol•K)
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2mol理想气体B在300K时等温膨胀，非体积功为零时体积增加一倍，熵变为11.52J/K。()
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刚性双原子分子理想气体的定压摩尔热容量CP=_____________J／(mol·K)，它的泊松比γ=_____________。(普适气体常量R=8.31J／(mol．K))
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已知氮（N2，g）的摩尔定压热容与温度的函数关系为：Cp，m=｛27.32+6.226*10-3（T/K）-0.9502*10-6（T/K）2｝Jmol-1K-1将始态为300K，100kPa下1mol的N2（g）置于1000K的热源中，求下列二过程（1）经恒压过程；（2）经恒容过程达到平衡态时的Q，△S及△Siso。
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已知NaCl（s）熔化需吸热30.3kJ·mol-1，熵增28.2J·mol-1·K-1，则298K时NaCl（s）熔化的△G为（），NaCl的熔点为（）K
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已知某系统从300K的恒温热源吸热1000J，系统的熵变为10J·K-1，则此过程为（）过程。
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323K时，C6H6（g）的Cp值为58.576J·K-1·mol-1，假定气态苯服从能量均分原理，则该值所相应的振动自由度数约为苯的总振动自由度数的（）％。
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常温下固体物质的摩尔热容Cp，m约为（）J·K-1·mol-1。
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已知水在正常冰点时的摩尔熔化焓ΔfusH =6025J/mol，某水溶液的凝固点为258.15K ，该溶液的浓度xB为： （）A、0.8571B、0.1429C、0.9353D、0.0647
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某水溶液的凝固点是272.15K，试计算：（1）此溶液的沸点。（2）298.15K时的渗透压。已知Kf（H2O）=1.86℃.kg.mol-1，Kb（H2O）=0.52℃.kg.mol-1，纯水在正常气压时的沸点是373.15K。
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苯的熔点为5.0ºC， 熔化热为10.7 KJ·mol-1，那么苯的熔化过程ΔS等于（）A、2.1 KJ·mol-1·K-1B、10.7KJ·mol-1C、38.5 KJ·mol-1·K-1D、38.5 J·mol-1·K-1
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在25℃和标准状态下，已知CaCO3（s）、CaO（s）和CO2（g）  的标准摩尔生成焓分别为-1206.92 kJ·mol-1、-635.09kJ·mol-1和-393.51 kJ·mol-1，标准摩尔熵分别为92.9 J·mol-1·K-1、39.75 J·mol-1·K-1和213.74J·mol-1·K-1，求： CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g） 的ΔrHmθ、ΔrSmθ、ΔrGmθ
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某非缔合液体在正常沸点时摩尔汽化熵为88J.K-1.mol-1，汽化热为22kJ.mol-1，则其正常沸点最接近于（）A、500℃B、500KC、250KD、100℃
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0.025mol.L-1某一元酸溶液的凝固点为-0.060℃，求此酸的 Kθa。（Kf=1.86K.kg.mol-1）
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1molAg（s）在等容下由273.2K加热到303.2K。已知在该温度区间内Ag（s）的Cv，m=24.48J•K-1•mol-1则其熵变为：（）A、2.531J•K-1B、5.622J•K-1C、25.31J•K-1D、56.22J•K-1
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已知Pb的熔点为327℃，熔化热为4.86kJ.mol-1，则1摩尔Pb在熔化过程的熵变为（）A、14.9J.K-1B、-14.9J.K-1C、8.10J.K-1D、-8.10J.K-1
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298K，p0下，1mol甲苯与1mol苯混合形成理想液体混合物，混合过程的ΔmixH=（），ΔmixS=（）。
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298 K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ，活化能 E（Ⅰ）= E（Ⅱ），若速率常数k（Ⅰ）= 10k（Ⅱ），则两反应之活化熵相差：（）A、0.6J/（K·mol）B、10J/（K·mol）C、19J/（K·mol）D、190J/（K·mol）
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1mol理想气体经绝热自由膨胀使体积增大10倍，则体系的熵变为（）A、ΔS＝0J.K-1B、ΔS＝19.1J.K-1C、ΔS〉19.1J.K-1D、ΔS=8.314J.K-1
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1mol Ag（s）在等容下由273.15K加热到303.15K，已知在该温度区间内Ag（s）的C（V，m）=24.48J/（K·mol），则其熵变为：（）A、2.531J/KB、5.622J/KC、25.31J/KD、56.22J/K
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常压下将100g，27℃的水与200g，72℃的水在绝热容器中混合，求最终水温t及过程的熵变△S。已知水的比定压热容Cp=4.184J·g-1·K-1。
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O2（g）的摩尔定压热容与温度的函数关系为Cp，m=｛28.17+6.297×10-3（T/K）0.7494×10-6（T/K）2｝J·mol-1·K-1。已知25℃下O2（g）的标准摩尔熵Smθ=205.138J·mol-1·K-1。求O2（g）在100℃，50kPa下的摩尔规定熵值Sm。
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已知苯（C6H6）在101.325kPa下于80.1℃沸腾，△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容Cp，m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。
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填空题已知某系统从300K的恒温热源吸热1000J，系统的熵变为10J·K-1，则此过程为（）过程。
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问答题计算题： 固体氨的摩尔熔化焓为5.65kJmol-1，摩尔熵变为28.9Jmol-1K-1。计算： （1）1mol固体氨在170K熔化时的Gibbs自由能； （2）在何温度下，固体氨和液体氨在标准状态下达到平衡。
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