“涉及人的生物医学研究伦理审查办法”规定医学伦理委员会的组建原则不包括:A.专业包含生物医学、管理学、伦理学、法学、社会学等B.人数不得少于5人C.不同性别D.人数必须为奇数

“涉及人的生物医学研究伦理审查办法”规定医学伦理委员会的组建原则不包括:

A.专业包含生物医学、管理学、伦理学、法学、社会学等

B.人数不得少于5人

C.不同性别

D.人数必须为奇数


参考答案和解析
A

相关考题:

涉及人的生物医学研究应当符合的伦理原则不包括( )。 A、知情同意原则B、有偿原则C、控制风险原则D、保护隐私原则E、特殊保护原则

伦理审查委员会IRB的职责是()。 A、进行伦理审查B、探讨生物医学技术的伦理问题C、规范、准则草案D、探讨医疗中的伦理难题

根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应当遵循哪项伦理原则() A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、随机对照的原则E、以上都应遵循

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同意书的审查D、受试者有哪些隐私的审查E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《希波克拉底誓言》C.《赫尔辛基宣言》D.《人道实验技术的原则》E.《北京宣言》涉及人的生物医学研究的国际伦理文件是

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A.科学审查B.伦理审查C.知情同意书的审查D.受试者有哪些隐私的审查E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《希波克拉底誓言》C.《赫尔辛基宣言》D.《人道实验技术的原则》E.《北京宣言》提出动物实验的3R原则的是

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则

对于特殊人群,如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者,应当予以特别保护,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()。A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、预防不良反应原则D、保护隐私原则

受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、损害赔偿原则B、控制科研风险原则C、知情同意原则D、保护隐私原则

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A、2003年B、2006年C、2008年D、2007年

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A、《药品临床试验管理规范》B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

二十世纪九十年代以来我国政府和学界开始重视科研伦理规范与法规,科技部和卫生部2007年制定了()。A、《中国遗传资源管理暂行办法》B、《药品临床试验管理规范》C、《人胚胎台干细胞研究伦理指导原则》D、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是()A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动D、以上三项都是

()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。

伦理审查委员会开展涉及人的生物医学研究项目的原则为()A、遵循合法、独立、称职、及时和有效的原则B、遵循不伤害、有利、公正和尊重人的伦理基本原则C、遵循保障研究顺利进行的原则D、遵循保障受试者人身安全的原则

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

单选题关于涉及人体的临床医学研究,正确的是()。A必须在开始之前提交伦理委员会审查B在进行中必须提交伦理委员会审查C必须在开始之后提交伦理委员会审查D必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E只要遵守国际、国内准则,就无须提交伦理委员会审查

单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查

单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查

多选题我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A《药品临床试验管理规范》B《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D《世界医学大会赫尔辛基宣言》

单选题关于涉及人体的临床医学研究,正确的是(  )。A必须在开始之前提交伦理委员会审查B在进行中必须提交伦理委员会审查C必须在开始之后提交伦理委员会审查D必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

单选题我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A2003年B2006年C2008年D2007年

单选题关于涉及人体的临床医学研究的叙述下列正确的是(  )。A必须在开始之前提交伦理委员会审查B在进行中必须提交伦理委员会审查C必须在开始之后提交伦理委员会审查D必须在完成之后提交伦理委员会进行监督E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

填空题()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。