药物多晶型的稳定性一般,熔点低、溶解度大,是药物存在的一种高能状态,因此具有最强的生物活性。

药物多晶型的稳定性一般,熔点低、溶解度大,是药物存在的一种高能状态,因此具有最强的生物活性。


参考答案和解析
错误

相关考题:

关于药物晶型的说法错误的是()。 A、稳定型药物溶解度小,溶出缓慢B、同一种药物的不同晶型,在体内的溶解和吸收可能不同C、亚稳定型药物溶解度大,溶出快D、从稳定性方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型E、从提高难溶性药物溶解度方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型

不影响胃肠道吸收的因素是()。A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D.胃空速率快,药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )A、色泽、熔点B、密度、黏度C、溶解度和稳定性D、多晶型、流动性

很多药物存在多晶型,不同的晶型具有不同的物理性质,稳定晶型不仅具有较高的熔点而且溶解度较大。( )此题为判断题(对,错)。

多晶型药物的化学成分相同,晶型结构不同,某些物理性质,如密度、熔点、溶解度、溶出速度等不同。( )此题为判断题(对,错)。

一般情况下,低熔点药物易于通透皮肤,这是因为低熔点的药物晶格能较小,溶解度较大。( )此题为判断题(对,错)。

多晶型药物的稳定型熔点高,化学稳定性好,但溶解度小,溶解速率慢。( )此题为判断题(对,错)。

在处方前研究时不需要测定的参数是( )A.熔点B.溶解度C.多晶型D.生物利用度E.油水分配系数

有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变

与稳定型晶型性质不相符的是() A、熔点最高B、溶出速率大C、化学稳定性好D、溶解度最小E、生物活性低

影响药物溶解度的因素不包括A、药物的分子结构B、多晶型的影响C、粒子大小的影响D、药物的黏度E、温度的影响

关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液体药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A:增大药物的溶解度B:提高药物的稳定性C:使液态药物粉末化D:使药物具有靶向性E:提高药物的生物利用度

关于药物溶解度的叙述正确的是A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B.温度越高,溶解度越大C.多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D.溶解度随粒度的降低而减小

关于β-CD包合物的优点错误的是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具有靶向性E.提高药物的生物利用度

不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型

光学异构体药物具有不同的()A生理活性B熔点C非水溶剂中的溶解度D旋光性E色谱行为

复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息,也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法,哪些是错误的()A、药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果,若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即相相似相溶B、多晶型现象在有机药物中广泛存在,晶型不同,溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物,其溶解度较结晶型小C、对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大D、溶解过程是放热时,溶解度均随温度升高而增大E、多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D、胃空速率快,药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂

根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物()A、高的溶解度,低的通透性B、低的溶解度,高的通透性C、高的溶解度,高的通透性D、低的溶解度,低的通透性E、以上都不是

生物药物是体内原先存在的生理活性物质,以生物分离工程技术从大量生物材料精制而成,具有高效的药理活性。

单选题关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是()A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液体药物粉末化D使药物具有靶向性E提高药物的生物利用度

多选题药物的晶型会影响药物的性质,这些性质包括()A溶解度B熔点C药物的生物利用度D药物的物化稳定性

单选题下列关于β-CD包合物的优点不正确的表述是(  )。A增大药物溶解度B提高药物稳定性C使液态药物粉末化D提高药物生物利用度E使药物具有靶向性

多选题复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息,也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法,哪些是错误的()A药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果,若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即相相似相溶B多晶型现象在有机药物中广泛存在,晶型不同,溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物,其溶解度较结晶型小C对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大D溶解过程是放热时,溶解度均随温度升高而增大E多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

单选题下列关于β-CD包合物优点的错误表述是(  )。A使药物具有靶向性B增大药物的溶解度C使液态药物粉末化D提高药物的稳定性E提高药物的生物利用度

单选题对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是()A色泽、熔点B密度、黏度C溶解度和稳定性D多晶型、流动性