单选题关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是（）A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液体药物粉末化D使药物具有靶向性E提高药物的生物利用度
单选题
关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是（）
A
增大药物的溶解度
B
提高药物的稳定性
C
使液体药物粉末化
D
使药物具有靶向性
E
提高药物的生物利用度
参考解析
解析：
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对包合物的叙述不正确的是A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B．包合物几何形状是不同的C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D．维生素A被B－CD包含后可以形成固体E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别称为α－、β－、γ－CD
关于包合物叙述正确的是A．包合物又称分子胶囊，β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B．药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C．吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D．心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E．药物制成包合物后具有速释或缓释作用
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物
TN关于ft－CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度
关于包合物的叙述错误的是（）A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化
单选题对包合物的叙述错误的是（ ）。A维生素A被β-CD包含后可以形成固体B大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D包合物几何形状是不同的E由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）A大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B包合物的几何形状不同C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体E由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
单选题下列关于β-CD包合物优点的错误表述是（ ）。A使药物具有靶向性B增大药物的溶解度C使液态药物粉末化D提高药物的稳定性E提高药物的生物利用度