单选题关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是()A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液体药物粉末化D使药物具有靶向性E提高药物的生物利用度

单选题
关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是()
A

增大药物的溶解度

B

提高药物的稳定性

C

使液体药物粉末化

D

使药物具有靶向性

E

提高药物的生物利用度


参考解析

解析: 暂无解析

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下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是A、增大药物溶解度B、提高药物稳定性C、调节释放速率D、具有长循环特性E、掩盖药物的不良气味

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()。A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积、无毒D.能增加药物的溶解度

对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D.维生素A被B-CD包含后可以形成固体E.由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别称为α-、β-、γ-CD

关于包合物叙述正确的是A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

关于β-CD包合物的叙述错误的是( )。A.液体药物粉末化B.释药迅速C.能增加药物的溶解度D.能减少刺激性,降低毒副作用E.能增加药物的稳定性

包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物,叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精(β-CD)包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物

TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液体药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度

关于β-CD包合物的优点,错误的是A、提高药物的生物利用度B、增大药物的溶解度C、提高药物的稳定性D、使液态药物粉末化E、使药物具靶向性

关于β-CD包合物的优点错误的是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具有靶向性E.提高药物的生物利用度

下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是A.防止挥发性成分挥发B.药物的稳定性提高C.可以提高药物的气味的穿透D.药物的溶解度增大E.使液态药物粉末化

下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是A.提高药物稳定性B.掩盖药物的不良气味C.具有长循环特性D.调节释放速率E.增大药物溶解度

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度

关于β-CD包合物的叙述错误的是()A、液体药物粉末化B、释药迅速C、能增加药物的溶解度D、能减少刺激性,降低毒副作用E、能增加药物的稳定性

关于β-CD包合物正确的叙述是()A、β-CD作材料比较价廉B、可提高药物的稳定性C、β-CD的溶解度比其他的CD大D、可提高药物的释放度E、使液体药物粉末化

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性

下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性

关于包合物的叙述错误的是()A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化

以下对包合物的叙述不正确的是()A、主分子同客分子形成的化合物称为包合物B、客分子的几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、维生素A被β-CD包合后可以形成固体

单选题关于β-CD包合物的叙述错误的是()A液体药物粉末化B释药迅速C能增加药物的溶解度D能减少刺激性,降低毒副作用E能增加药物的稳定性

单选题对包合物的叙述错误的是(  )。A维生素A被β-CD包含后可以形成固体B大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物C包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D包合物几何形状是不同的E由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

多选题关于β-CD包合物正确的叙述是()Aβ-CD作材料比较价廉B可提高药物的稳定性Cβ-CD的溶解度比其他的CD大D可提高药物的释放度E使液体药物粉末化

单选题下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性

单选题下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是()A药物的溶解度增大B药物的稳定性提高C使液态药物粉末化D可以提高药物气味的穿透E防止挥发性成分挥发

单选题下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性

单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。关于包合物,叙述错误的是()A大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B包合物的几何形状不同C包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D维A酸被β-环糊精(β-CD.包含后可以形成固体E由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

单选题下列关于β-CD包合物优点的错误表述是(  )。A使药物具有靶向性B增大药物的溶解度C使液态药物粉末化D提高药物的稳定性E提高药物的生物利用度