15、所有的钝化苯环的取代基都是第二类定位基

15、所有的钝化苯环的取代基都是第二类定位基

参考答案和解析
-Cl;-COOH

相关考题：

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对，错)。
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以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对，错)。
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氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对，错)。
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羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对，错)。
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与苯环直接相连的原子,凡是只以单键相连的,都是邻、对位定位基。() 此题为判断题(对，错)。
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仅一取代基不同，苯环上为羟基，而不是甲氧基（ ）
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关于丁酰苯类药物的构效关系正确的为A．并非所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代B．所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代C．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用减弱D．酮基若被其他基团取代，则抗精神分裂作用不受影响E．叔胺常结合于六元杂环中
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（）可加速饱和高聚物的氧化。A、杂链B、非极性取代基C、苯环D、甲基
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氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
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苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
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用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（　）A、不饱和碳氧双键B、不饱和碳氮双键C、互变异构中形成的羟基D、取代基中含有的双键E、取代基中含有的苯环
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与苯环直接相连的原子，凡是只以单键相连的，都是邻、对位定位基。
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当苯环上连有不饱和烃基时，通常以不饱和烃做母体，把苯环作取代基来命名。
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羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
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作为苯环的取代基，为什么—OH的助色作用明显小于—O-？
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下列基团中，能钝化苯环的定位基是（）。A、—OHB、—N（R）2C、—NO2D、—X
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下列取代基中，既是邻对位定位基又钝化苯环的是（）。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl
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间位定位基使苯环（），而大多数邻对位定位基则使苯环（）。
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间位定位基使苯环钝化。
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问答题试述邻、对位定位基、间位定位基及活化基团与钝化基团的规律及类型。
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单选题用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（）。A不饱和碳氧双键B不饱和碳氮双键C互变异构中形成的羟基D取代基中含有的双键E取代基中含有的苯环
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判断题苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。A对B错
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判断题苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。A对B错
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单选题第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基
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单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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问答题作为苯环的取代基，为什么—OH的助色作用明显小于—O-？
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