作为苯环的取代基,为什么—OH的助色作用明显小于—O-?

作为苯环的取代基,为什么—OH的助色作用明显小于—O-


相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是()。 A、β-OH﹥α-OH﹥-COOHB、-COOH﹥β-OH﹥α-OHC、α-OH﹥β-OH﹥-COOHD、-COOH﹥α-OH﹥β-OH

以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

醌类化合物取代基酸性强弱顺序为A、β-OH>α-OH>-COOHB、-COOH>β-OH>α-OHC、β-OH>-COOH>α-OHD、α-OH>β-OH>-COOHE、-COOH>α-OH>β-OH

仅一取代基不同,苯环上为羟基,而不是甲氧基( )

关于丁酰苯类药物的构效关系正确的为A.并非所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代B.所有的有效化合物在苯环的对位都为氟所取代C.酮基若被其他基团取代,则抗精神分裂作用减弱D.酮基若被其他基团取代,则抗精神分裂作用不受影响E.叔胺常结合于六元杂环中

醌类化合物取代基酸性强弱顺序是A、β-OH>α-OH>COOHB、α-OH>β-OH>COOHC、COOH>β-OH>α-OHD、COOH>α-OH>β-OHE、以上均不正确

甾体皂苷元分为螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇的依据是A.OH位置B.C=O位置C.3-OH是α型还是β型D.C甲基构型E.C取代基种类

下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

甾体皂苷元分为螺甾烷和异螺甾烷的依据是A:OH位置B:C=O位置C:3-OH为α型还是β型D:C25甲基构型E:C25取代基种类

()可加速饱和高聚物的氧化。A、杂链B、非极性取代基C、苯环D、甲基

在红外光谱图上767Cm和692Cm两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据()。A、苯环单取代B、苯环对位取代C、苯环间位取代D、苯环邻位取代

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

当苯环上连有不饱和烃基时,通常以不饱和烃做母体,把苯环作取代基来命名。

苯和浓硫酸在加热或与发烟硫酸作用时,苯环上氢原子被磺酸基取代,生成苯磺酸的反应称为磺化反应。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

甾体皂甙元分为螺甾烷和异螺甾烷的依据是()A、OH位置B、C=O位置C、3—OH为α型还是β型D、C25甲基构型E、C25取代基种类

简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

作为苯环的取代基,-NH3+不具有助色作用,-NH2却具有助色作用;-DH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。

拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应増加

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错

填空题拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应増加

单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

问答题作为苯环的取代基,-NH3+不具有助色作用,-NH2却具有助色作用;-DH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。

单选题重氮化反应受苯环上取代基的影响,特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度,如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂(),使重氮化反应速度加快。A氯化钠B溴化钾C碘化钾D氯化铵

问答题作为苯环的取代基,为什么—OH的助色作用明显小于—O-?