国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是A.中国食品药品检定研究院B.食品药品审核查验中心C.行政事项受理服务和投诉举报中心D.药品评价中心
国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心
参考解析
解析：考查药品监督管理技术支撑机构的职责。此题是医疗器械管理职责的汇总。
相关考题：
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。 A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。A、国家药品监督管理部门B、设区的市级(食品)药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告
负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。A.国家中药品种保护委员会B.国家药品监督管理局药品认证管理中心C.中国药品生物制品检定所D.国家药品监督管理局药品评价中心E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局药品审评中心E．国家药品监督管理局药品认证管理中心
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。A.国家药品监督管理部门B.设区的市级（食品）药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品评价中心E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B、《医疗器械生产监督管理办法》C、《无菌医疗器具生产管理规范》D、医疗器械标准管理办法》
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫生局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E、所在地药品检定所报告
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（ ）。A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心
单选题应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（）A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械