依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()

  • A、中国药品生物制品检定所
  • B、国家药典委员会
  • C、国家药品监督管理局药品评价中心
  • D、国家药品监督管理局药品审评中心
  • E、国家药品监督管理局药品认证管理中心

相关考题:

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是查看材料

国家药品监督管理部门的药典委员会负责A.国家药品标准的制定和修订B.国家药典的制定和评价C.国家药品标准的评价与使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用

依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照( )。A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业药品标准规范炮制

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批

依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的必须依照()。 A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局规定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制

药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

关于《药品管理法》说法正确的是()。 A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是

国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.制定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门组织药典委员会A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.制定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A、国家药典的制定和评价B、国家药品标准的制定和修订C、国家药品标准的制定和应用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的评价与使用

中国药品生物制品检验所A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照A、国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产B、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

负责国家药品标准的制定工作

负责国家药品标准的制定和修订的单位是

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准

国家药品监督管理部门的药典委员会负责()A国家药品标准的制定和修订B国家药典的制定和评价C国家药品标准的评价和使用D国家药品标准的修订与应用E国家药品标准的制定和应用

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订()

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

主要负责国家药品标准的制定和修订()

填空题主要负责国家药品标准的制定和修订()

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照( )A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是(  )。A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D行业药品标准规范炮制