A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.商务部制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是( )。

A.国家卫生和计划生育委员会
B.人力资源和社会保障部
C.国家发展和改革委员会
D.商务部

制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是( )。

参考解析

解析:1.人力资源和社会保障部门制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

相关考题:

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 查看材料A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革会员会D.商务部

属于非政府机构的网站是A.国家药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.美国FDAD.中国药学会E.疾病预防和控制中心

统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置,组织制定国家基本药物制度的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.中国食品药品检定研究院D.国家药典委员会

医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

国家食品药品监督管理总局是卫生与计划生育委员会管理的国家局。()

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理部门C、省卫生和计划生育委员会D、省药品监督管理部门E、市药品监督管理部门

负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是A.国家人力资源与社会保障部、国家食品药品监督管理总局B.国家人力资源与社会保障部、国家卫生与计划生育委员会C.国家卫生与计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局D.国家人力资源与社会保障部、各省区市食品药品监督管理局E.国家卫生与计划生育委员会、各省区市食品药品监督管理局

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

A.商务部B.国家食品药品监管管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生育委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )。

我国国家药品储备的主管部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会D.国家工业和信息化管理部门

2013年,我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会(简称“卫计委”),合并后要求确保哪“四个到位”?

()主要职责是,统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置,组织制定国家基本药物制度,拟订计划生育政策,监督管理公共卫生和医疗服务,负责计划生育管理和服务工作等。A、卫生部B、国家人口和计划生育委员会C、国家卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理总局

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

问答题2013年,我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会(简称“卫计委”),合并后要求确保哪“四个到位”?

单选题抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A省食品药品监督管理局B省卫生和计划生育委员会C国家食品药品监督管理局D国家卫生和计划生育委员会

单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是()A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单选题有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是()A国家卫生和计划生育委员会B国家药品监督管理部门C省卫生和计划生育委员会D省药品监督管理部门E市药品监督管理部门