A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换氯噻酮的利尿作用机制是
A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运
D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运
E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运
D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运
E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换
氯噻酮的利尿作用机制是
参考解析
解析:
相关考题:
正常情况下决定尿量的主要部位是A.近端小管B.远曲小管和集合管C.远曲小管D.髓袢E.集合管肾小球滤过液中,大部分溶质重吸收的部位是A.近端小管B.远曲小管和集合管C.远曲小管D.髓袢E.集合管抗利尿激素作用的主要部位是A.近端小管B.远曲小管和集合管C.远曲小管D.髓袢E.集合管请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
醛固酮的作用是( )A.促进近球小管重吸收Na+和水B.抑制近球小管重吸收Na+和水C.增加肾小球滤过率D.促进远曲小管和集合管重吸收Na+和排出K+E.抑制远曲小管和集合管重吸收Na+和分泌K+
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换氨苯蝶啶的利尿作用机制是
A.抑制远曲小管和集合管K-Na交换B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na-K/2Clˉ联合主动转运D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na-Clˉ联合主动转运E.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na交换螺内酯的利尿作用机制是
布美他尼的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H-Na交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子E.抑制远曲小管K-Na交换
肾小管从肾小球发出,依次为()A、髓袢、近曲小管、远曲小管,最终到达集合管B、髓袢、远曲小管、近曲小管,最终到达集合管C、近曲小管、髓袢、远曲小管,最终到达集合管D、近曲小管、远曲小管、髓袢,最终到达集合管
氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题肾小管从肾小球发出,依次为()A髓袢、近曲小管、远曲小管,最终到达集合管B髓袢、远曲小管、近曲小管,最终到达集合管C近曲小管、髓袢、远曲小管,最终到达集合管D近曲小管、远曲小管、髓袢,最终到达集合管
判断题远曲小管和集合管的H+-Na+交换和Na+-K+交换有相互抑制作用。A对B错