直接抑制远曲小管、集合管Na＋－K＋交换的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.甘露醇SX 直接抑制远曲小管、集合管Na+-K+交换的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.螺内酯

直接抑制远曲小管、集合管Na＋－K＋交换的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.甘露醇SX

直接抑制远曲小管、集合管Na+-K+交换的药物是

A.呋塞米

B.氨苯蝶啶

C.甘露醇

D.氢氯噻嗪

E.螺内酯

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下述药物中，"抗尿崩症作用机制是选择性抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性，增加胞内cAMP的含量，提高对水的通透性"属于A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶
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下述药物中，"选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收，影响肾的尿液稀释功能"属于A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶
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抑制远曲小管NaCl的重吸收A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶
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作用于远曲小管和集合管的利尿药是（ ）A.氨苯蝶啶B.吲达帕胺C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+ -K+交换的药物是A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.葡萄糖D.甘露醇E.呋塞米
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na＋－K＋交换的药物是A．氨苯蝶啶B．螺内酯C．呋塞米D．氢氯噻嗪E．依他尼酸
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+- K+交换的药物是A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.氯噻酮E.氢氯噻嗪
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作用于远曲小管末端和集合管的保钾利尿药是A.氨苯喋啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞米E.甘露醇
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+ -K+交换的药物是A．氨苯蝶啶B．螺内酯C．呋塞米D．双氢氯噻嗪E．氯噻酮
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主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换，伴有血钾升高的药物是A.乙酰唑胺B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.螺内酯E.氢氯噻嗪
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
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A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na-Cl共同转运载体，抑制Na、Cl再吸收的是
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A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇以上抑制远曲小管近端Na-Cl共同转运载体，抑制Na、Cl再吸收的药物是
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A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.呋塞米抑制远曲小管Na-K交换的利尿剂是
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氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
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共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
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直接抑制远曲小管和集合管Na+K+交换的利尿药是（）A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、螺内酯
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抑制远曲小管Na-K交换的利尿剂是（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、呋塞米
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作用于远曲小管和集合管的利尿药是（）A、氨苯蝶啶B、吲达帕胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺
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螺内酯和氨苯蝶啶均可直接抑制远曲小管和集合管钾钠交换。
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抑制远曲小管NaCl的重吸收（）A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶
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判断题螺内酯和氨苯蝶啶均可直接抑制远曲小管和集合管钾钠交换。A对B错
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单选题直接抑制远曲小管和集合管Na+K+交换的利尿药是（）A布美他尼B氢氯噻嗪C呋塞米D氨苯蝶啶E螺内酯
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单选题抑制远曲小管Na-K交换的利尿剂是（）A氨苯蝶啶B螺内酯C乙酰唑胺D氢氯噻嗪E呋塞米
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单选题抑制远曲小管NaCl的重吸收（）A呋塞米B螺内酯C甘露醇D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶
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单选题下列哪种药物通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na＋-K＋交换？（　　）A氢氯噻嗪B氨苯蝶啶C呋塞米D螺内酯E依他尼酸
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单选题通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是（）A氨苯蝶啶B螺内酯C葡萄糖D甘露醇E呋塞米
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