企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯,记录应当A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年

企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯,记录应当

A.2年
B.至少3年
C.4年
D.至少5年

参考解析

解析:企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位,采用车辆运输的还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是()A、委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年B、企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯C、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件D、委托运输的,企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议,防止因在途时间过长影响药品质量

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。()

企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存()年。A3B5C8D10

企业委托运输药品的运输记录内容至少包括()。A发货时间B发货地址C收货地址D货单号E承运单位

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B、应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限C、委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年D、委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位E、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件

冷藏药品到货时,应对其哪些质量控制状况进行重点检查并记录?不符合要求的应当拒收。( )A.运输方式B.运输过程中的温度记录C.运输时间D.到货温度

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存()年。A、3B、5C、8D、10

为实现运输过程的质量追溯,药品委托运输记录应包括()。A、发货时间、发货地址B、收货单位、收货地址C、货单号、药品件数D、运输方式、委托经办人、承运单位E、车牌号

新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?

关于委托运输药品的说法正确的是()。A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B、索取运输车辆的相关资料C、应当与承运方签订运输协议D、应当在当地药品监督管理部门备案E、企业委托运输药品应当有记录

企业委托运输药品采用车辆运输时应当载明(),并留存驾驶人员的()复印件。记录应当至少保存()年。

药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

药品生产全过程应当有记录,()均经过调查并记录A、异常情况B、偏差C、质量事故D、安全事故

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯

判断题冷藏冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温湿度记录、运输时间等质量控制状况进行检查并记录。不符合温湿度要求的应当拒收。A对B错

单选题下列关于药品批发企业委托运输的叙述,错误的是(  )。A应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,索取运输车辆的相关资料,符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托B应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容C应当有记录,实现运输过程的质量追溯D记录应当至少保存3年

判断题冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行检查并记录,不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。A对B错

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

单选题下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是()A应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具B运输药品过程中,运载工具应当保持密闭C药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂D在冷藏、冷冻药品运输途中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据E冷藏、冷冻药品运输应急预案

单选题药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()A5年B3年C2年D1年

单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C委托运输记录应当至少保存5年D药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年

单选题药品生产全过程应当有记录,()均经过调查并记录A异常情况B偏差C质量事故D安全事故