《药品注册证书》经过再注册后的有效期为A．3年B．5年C．7年D．10年

《药品注册证书》经过再注册后的有效期为

A．3年
B．5年
C．7年
D．10年

参考解析

解析：考查药品注册管理的基本制度和要求。药品注册证书有效期为5年，到期前6个月申请再注册，再注册后有效期仍然为5年。

相关考题：

有效期为5年的包括() A.《药品注册证书》B.《医药产品注册证》《GMP证书》C.《药品经营许可证》《GSP证书》D.《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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《进口药品包装材料注册证书》的有效期为()。 A、2年B、3年C、5年D、10年
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药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
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《进口药品注册证》有效期为（ ）。
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《药品经营许可证》再注册申请应在有效期满前多久内提出（ ）
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根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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保健食品注册证书有效期为()。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期()。
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保健食品注册证书有效期为4年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。( )
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()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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取得《执业药师资格证书》须按规定向( )申请注册。A．注册有效期为3年B．注册有效期为5年C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册D．只能在一个省、自治区、直辖市注册E．省(区、市)药品监督管理局
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对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.由药品监督管理部门监督销毁B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书C.暂停生产D.暂停销售E.经过再评价后再使用
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关于延续注册,说法正确的是（）。A.注册证书与执业印章有效期为5年B.注册有效期满需继续执业的,最迟在注册有效期届满后30日内申请C.延续注册应当公告审批结果D.多专业注册的,各专业分别办理延续注册申请
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执业药师办理延续注册后A.注册有效期不变B.注册有效期为5年C.注册有效期为3年D.注册有效期重
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对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号
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婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期届满需要延续的，申请人应当在注册证书有效期届满（）个月前向国家食品药品监督管理总局提出延续注册申请。A、2B、4C、5D、6
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）  A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》
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《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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单选题已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》
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单选题根据执业药师资格管理的相关规定，下列说法错误的是（ ）A执业药师注册证书有效期为3年B执业药师经注册后，可在所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业C执业药师经注册后，变更执业地区的需重新办理变更注册，注册有效期不变D执业药师的注册经办机构是省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
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单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前（　　）申请药品再注册。ABCD
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