药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.再注册申请

D.补充申请

相关考题：

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
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()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
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A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
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3、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口药品的申请为A．再注册申请B．进口药品申请C．新药申请D．补充申请
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药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口药品的申请为A．再注册申请B．进口药品申请C．新药申请D．补充申请
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