国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

参考解析

解析:(1)抽查检验:抽查检 验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验,分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主,抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。(2)注册检验:注册检验包括样品检验和药品标准复核。(3)指定检验:指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验,包括:①国家药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品。(4)复验:复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。故选C。

相关考题:

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验() A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于查看材料

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验的药品有A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.疗效不确切的药品E.不良反应大的药品

首次在中国销售的药品是指A.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品B.国外药品生产企业第一次在中国销售的药品C.国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品D.国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括不同药品生产企业生产的相同品种E.国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括相同药品生产企业生产的不同品种

依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、首次在国内销售的药品C、首次在国外销售的药品D、已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品

在销售前或者进口时,需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是A.非处方药B.处方药C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品

首次在中国销售的药品包括A.国内企业首次在中国销售的药品B.国外企业首次在中国销售的药品C.国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D.仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E.仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品

中国药品生物制品检验所A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A、抽验根据监督工作的需要B、按照规定抽取样品C、对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验,一律不收费D、首次在中国销售的药品,需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费E、对首次在中国销售的药品进行强制性检验,按照规定一律不收费.

依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门是

对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是A.抽验根据监督工作的需要B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验,按照规定一律不收费.C.首次在中国销售的药品,需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费D.按照规定抽取样品E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验,一律不收费

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品

指定药品检验机构进行检验的药品包括()A进口药品B首次在中国销售的药品C再评价的药品D国家药品监督管理局规定的生物制品E国家规定的其他药品

进口药品,其中()必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续;检验不符合标准规定的,口岸药品监督管理局不予进口备案。A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品B、首次在中国境内销售的药品C、国务院规定的其他药品D、非首次在中国境内销售的药品

首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验

多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品

多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品

单选题国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行( )A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

多选题指定药品检验机构进行检验的药品包括()A进口药品B首次在中国销售的药品C再评价的药品D国家药品监督管理局规定的生物制品E国家规定的其他药品

单选题关于指定检验,说法错误的是( )A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验