根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.0以下者

根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直接接触药品生产的人员有
A.传染病患者
B.心血管疾病患者
C.皮肤病患者
D.体表有伤口者
E.矫正视力在5.0以下者


参考解析

解析:

相关考题:

药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。()不得从事直接接触药品的生产。A、高血压患者B、皮肤病患者C、传染病患者D、体表有伤口者

从事药品生产活动,必须符合《药品生产质量管理规范》,建立健全生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行()、()不得从事直接接触药品的工作。

从事药品研制活动,应当遵守:()。 A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续,药品生产的()、()对药品质量全面负责。 A、法定代表人B、主要负责人C、直接负责的主管人员D、其他责任人员

从事生产、销售劣药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、8年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动

根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直接接触药品生产的人员有A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者E.矫正视力在5.0以下者

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动

生产药品所需的原料、辅料,应当符合()、药品生产质量管理规范的有关要求。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。

根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

从事生产、销售假劣药情节严重者,其直接责任人员:A.终身不得从事药品生产、经营活动B.十年内不得从事药品生产、经营活动C.九年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.五年内不得从事药品生产、经营活动

根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料 ( )

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行( ),患有( )或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立健康档案。患有()或者()疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

患有传染病、皮肤病、()不得从事直接接触药品的生产。

根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。A、人员B、设备C、机构D、厂房

根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

根据《药品委托生产监督管理规定》,委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的()的药品生产企业。A、《药品生产许可证》B、药品批准文号C、《药品生产质量管理规范》认证证书D、《药品经营质量管理规范》认证证书

体表有伤口的人员可以从事直接接触药品的生产。

多选题委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备哪些条件?(  )A药品生产应具备人员规定的条件B有药品生产的原材料和销售药品的途径C有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员D有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求

单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A《药品检验管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品生产研究管理规范》D《药品生产管理规范》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A2内不得从事药品生产、经营活动B4年内不得从事药品生产、经营活动C6年内不得从事药品生产、经营活动D8年内不得从事药品生产、经营活动E10年内不得从事药品生产、经营活动

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是( )A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(  )。A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动