应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是
A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
参考解析
解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商>、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。
相关考题：
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程E.药品不良反应的评价和控制的过程
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
药品不良反应监测是指（ ）。A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应的发现和报告的过程E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程
单选题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
单选题药品不良反应报告和监测是指（ ）。A药品不良反应的发现的过程B药品不良反应的发现、报告的过程C药品不良反应的报告和控制的过程D药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E药品不良反应的评价和控制的过程
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（ ）。A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告