对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是()。A.食品药品审核查验中心B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是查看材料
负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品审批检验和质量抽验的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A.药品认证委员会B.药品审评中心C.国家药典委员会D.药品检验所E.药品审评委员会
组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是( )。A．药品认证委员会B．新药审评中心C．药典委员会D．药品检验所E．药品审评委员会
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。A．药品检验所B．国家药典委员会C．药品审评委员会D．`药品认证委员会E．新药审评中心
国家药典委员会A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品审评中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品评价中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
食品药品审核查验中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会
负责我国药品标准制定和修订的是A、SFDA药品审评中心B、国家药典委员会C、国家药品检验机构D、省级以上药品检验机构E、国家质量技术监督部门
组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A．药品认证委员会B．新药审评委员会C．药典委员会D．药品检验所E．药品审评委员会
负责我国药品标准制定和修订的是A.国家质量技术监督部门B.省级以上药品检验机构C.国家药品检验机构D.国家药典委员会E.SFDA药品审评中心
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会负责制定药品审评规范并组织实施的机构是
我国组织制定并修订GLP、GMP等标准并进行现场检查的机构是（）A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心
以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评（） A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心
我国负责药品注册申请技术审评的机构是（）A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。A、食品药品审核查验中心B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心
单选题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。ABCD
单选题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
单选题参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药典委员会C总局药品审评中心D总局药品食品审核查验中心E国家中药品种保护审评委员会
其它(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是