食品药品审核查验中心A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

食品药品审核查验中心

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》


相关考题:

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。A、为药品注册提供技术支持B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责组织对药品注册申请进行技术审评D、负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生计生委

国家药典委员会A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

药品审评中心A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

药品评价中心A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A:国家食品药品监督管理局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部