药物制剂的杂质检查主要是检查()。

药物制剂的杂质检查主要是检查()。


相关考题:

药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

关于峰面积归一化法的说法正确的是:()。 A.不需对照品B.必须有杂质标准品C.通常只能粗略考察供试品的杂质量,一般不宜用于微量杂质的检查D.适用于杂质与主成分峰面积相差悬殊时的杂质检查

pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法

无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法

药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查

药品的纯度要求主要是指A.对药品的鉴别B.对主药的含量测定C.对各类杂质的检查D.A+BE.A+B+C

药物的杂质检查主要是指A.检查杂质是否存在B.检查杂质的含量多少C.检查杂质含量是否超过限量D.检查杂质的种类E.检查杂质的结构

关于药物制剂分析,正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析B.要进行制剂常规检查C.重复原料药的检查项目D.只检测主药的含量,不检查杂质限度E.以百分含量表示含量限度

制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质B.制剂中的特殊杂质C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

药物的杂质检查主要是指A、检查杂质是否存在B、检查杂质的种类C、检查杂质的结构D、检查杂质的含量多少E、检查杂质含量是否超过限量

关于药物制剂分析,正确的说法是()A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量,不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析

乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查,这项检查主要是检查()。A、酚类杂质B、游离水杨酸C、游离乙酸D、苯酯类杂质

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

药物中特殊杂质的检查,主要是根据药物和杂质在()上的差异来进行的。

药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物()。酸度检查主要是控制酸性杂质的量。

药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

药品的纯度要求主要是指()A、对各类杂质的检查B、对主药的含量测定C、对药品的鉴别D、A+BE、A+B+C

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

药物制剂分析的特点是()A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示

单选题药品的纯度要求主要是指()A对各类杂质的检查B对主药的含量测定C对药品的鉴别DA+BEA+B+C

填空题药物中特殊杂质的检查,主要是根据药物和杂质在()上的差异来进行的。

单选题药物的杂质检查主要是指()。A检查杂质是否存在B检查杂质的含量多少C检查杂质含量是否超过限量D检查杂质的种类E检查杂质的结构

填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

单选题关于药物制剂分析,正确的说法是()A重复原料药的检查项目B只测主药的含量,不检查杂质限度C以百分含量表示含量限度D要进行制剂常规检查E附加剂一般不干扰制剂分析

多选题乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查,这项检查主要是检查()。A酚类杂质B游离水杨酸C游离乙酸D苯酯类杂质

单选题药物制剂的检查中,正确的是()。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查