患儿，女，2岁，视网膜母细胞瘤，有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。A.srrB.mycC.rasD.RbE.E2F

患儿，女，2岁，视网膜母细胞瘤，有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。

A.srr
B.myc
C.ras
D.Rb
E.E2F

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解析：

相关考题：

APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
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WT-1基因突变可引起A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
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apc基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征
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P53基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征
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A.RB基因B.MCC基因C.NF1基因D.APC基因E.突变的RB基因视网膜母细胞瘤易感基因是
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Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。
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APC基因突变可引起（　）A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌
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视网膜母细胞瘤突变的基因是（）。A、RASB、SRCC、RBD、P53E、MYC
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BRCA-1基因突变可引起（）A、子宫内膜癌B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、鼻咽癌E、家族性乳腺癌
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单选题下列关于Rb基因描述错误的是（）A视网膜母细胞瘤的发生与Rb基因功能丧失有关BRb基因的异常主要表现为等位缺失和突变CRb基因定位于11号染色体DRb蛋白磷酸化是Rb基因调节细胞生长的主要形式ERb基因参与细胞周期进展
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单选题NF-1基因突变可引起（　）A神经纤维瘤病B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌
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单选题视网膜母细胞瘤突变的基因是（）。ARASBSRCCRBDP53EMYC
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单选题视网膜母细胞瘤主要是由于：（）A原癌基因Rb基因突变引起的B抑癌基因Rb基因突变引起的C原癌基因P53基因突变引起的D抑癌基因P53基因突变引起的
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判断题Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。A对B错
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单选题APC基因突变可引起（　）A神经纤维瘤病B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌
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单选题BRCA-1基因突变可引起（）。A子宫内膜癌B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D鼻咽癌E家族性乳腺癌
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单选题APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是（）。A视网膜母细胞瘤B神经纤维瘤病C家族性结肠腺瘤性息肉病D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌
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单选题患儿，女，2岁，视网膜母细胞瘤，有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是（　　）。AsisBmycCrasDRBEabl
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单选题患儿，女，2岁，视网膜母细胞瘤，有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是（　　）。AsrrBmycCrasDRbEE2F
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