单选题患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。AsisBmycCrasDRBEabl

单选题
患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。
A

sis

B

myc

C

ras

D

RB

E

abl


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相关考题:

WT-1基因突变可引起A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

下列不属于原癌基因的是:() A.sisB.C-mycC.rasD.cyclinDE.myb

与儿童的视网膜母细胞瘤的发生密切相关的基因是( ) A、P53B、MycC、P16D、RBE、Ras

能促进细胞凋亡的癌基因是A.mybB.c-mycC.rasD.Src

能编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是A.mybB.c-mycC.rasD.Src

编码产物具有GTP酶活性的癌基因是A.mybB.mycC.rasD.sisE.src

apc基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

P53基因突变可引起A.恶性黑色素瘤 B.视网膜母细胞瘤 C.家族性腺瘤性息肉病 D. Li-Fraumeni综合征

属于抑癌基因的是A.SiSB.mycC.RbD.raSE.erb-2

属于抑癌基因的是A.sisB.erb-2C.mycD.RbE.ras

患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是( )。A.srrB.mycC.rasD.RbE.E2F

常见的癌基因有()。A、sisB、mycC、p53D、ablE、ras

Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。

APC基因突变可引起( )A、神经纤维瘤病B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

下列属于抑癌基因的是()A、RbB、mycC、rasD、c-erbB-2E、sis

视网膜母细胞瘤突变的基因是()。A、RASB、SRCC、RBD、P53E、MYC

下列哪一项不属于癌基因?()A、rasB、mycC、erb-BD、RbE、jun

BRCA-1基因突变可引起()。A、子宫内膜癌B、结肠腺瘤性息肉病C、视网膜母细胞瘤D、鼻咽癌E、家族性乳腺癌

APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是()。A、视网膜母细胞瘤B、神经纤维瘤病C、家族性结肠腺瘤性息肉病D、肾母细胞瘤E、家族性乳腺癌

下列基因中,哪个是与肿瘤多药耐药性相关的基因()A、P16B、mycC、rasD、MDRE、Rb

单选题视网膜母细胞瘤突变的基因是()。ARASBSRCCRBDP53EMYC

单选题BRCA-1基因突变可引起()A子宫内膜癌B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D鼻咽癌E家族性乳腺癌

单选题APC基因突变可引起( )A神经纤维瘤病B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌

判断题Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。A对B错

单选题APC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是()。A视网膜母细胞瘤B神经纤维瘤病C家族性结肠腺瘤性息肉病D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌

单选题WT-1基因突变可引起( )A神经纤维瘤病B结肠腺瘤性息肉病C视网膜母细胞瘤D肾母细胞瘤E家族性乳腺癌

单选题患儿,女,2岁,视网膜母细胞瘤,有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是(  )。AsrrBmycCrasDRbEE2F