3′，4′-二羟基黄酮的阳性反应有A:锆盐-枸橼酸反应B:氨性氯化锶反应C:Molish反应D:AlCl3反应E:HCl-Mg粉反应

3′，4′-二羟基黄酮的阳性反应有

A:锆盐-枸橼酸反应
B:氨性氯化锶反应
C:Molish反应
D:AlCl3反应
E:HCl-Mg粉反应

参考解析

解析：3′,4′-二羟基黄酮由于母核为黄酮，对HCl-Mg粉反应显阳性；因3′，4′-二羟基为邻二酚羟基，可发生AlCl3反应和氨性氯化锶反应。由于无3-羟基，不发生锆盐-枸橼酸反应，而Molish反应是苷和糖的显色反应。

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木犀草素的结构是A.5，7-二羟基黄酮B.5，7，3’，4’-四羟基黄酮C.3，5，7-三羟基黄酮D.3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮E.5，7，3’，4’，5’-五羟基黄酮
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下列化合物中能与三氯化铝生成络合物的是 A.2’,4’－二羟基黄酮B.7,4’－二羟基黄酮SXB 下列化合物中能与三氯化铝生成络合物的是A.2’，4’-二羟基黄酮B.7，4’-二羟基黄酮C.7，2’-二羟基黄酮D.3’，5’-二羟基黄酮E.3’，4’-二羟基黄酮
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第二被洗脱的是（ ）A、7，3‘，4‘-三羟基黄酮B、7，3‘，4‘-三羟基二氢黄酮C、7，2‘，4‘-三羟基黄酮D、7，3‘，4‘-三羟基二氢黄酮-3-O-葡萄糖苷E、7，3‘，4‘-三羟基二氢黄酮-3-O-芸香糖苷；用聚酰胺柱色谱分离上述化合物，以含水乙醇进行洗脱
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下列化合物中能与三氯化铝生成络合物的是（ ）A．2'，4'-二羟基黄酮B．7'，4'-二羟基黄酮C．7'，2'-二羟基黄酮D．3'，5'-二羟基黄酮E．3'，4'-二羟基黄酮
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盐酸—镁粉反应与氨性氯化锶反应均为阳性的化合物是A．5，7-二羟基黄酮B．7，4'-二羟基黄酮C．3，5-二羟基黄酮D．3',4'，-二羟基黄酮E．2',4'，-二羟基黄酮
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酸性最强的黄酮类化合物是A、5-羟基黄酮B、4′-羟基黄酮C、3′-羟基黄酮D、3-羟基黄酮E、4-羟基二氢黄酮
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下列化合物中酸性最强的是A．7,4'-二羟基黄酮B．5,7-二羟基黄酮C．3',4'-二羟基黄酮D．5,4'-二羟基黄酮E．6,4'-二羟基黄酮
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下列黄酮类化合物中，酸性最强的是A、5，7-二羟基黄酮B、3，5-二羟基黄酮C、5，6-二羟基黄酮D、7，4＇-二羟基黄酮E、7，4＇-二羟基二氢黄酮
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第三被洗脱的是（ ）A、2′，4′-二羟基黄酮B、3′，4，-二羟基二氢黄酮C、3′，4，-二羟基黄酮D、3′，4′-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷E、3′，4，-二羟基黄酮-3-O-槐糖苷用聚酰胺柱色谱分离上述化合物，以含水乙醇进行洗脱
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酸性最强的化合物是A．7，4'-二羟基黄酮B．4'-羟基黄酮C．3-羟基黄酮D．6-羟基黄酮E．5-羟基黄酮
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酸性最强的化合物是A.7，4′-二羟基黄酮B.4′一羟基黄酮C.3-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮
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可用5%NaHCO3水溶液萃取的是A.4’-羟基黄酮B.7’-羟基黄酮C.5，4’-二甲氧基黄酮D.7，4’-二羟基黄酮E.5-羟基黄酮
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酸性最强的是A.7-羟基黄酮B.5-羟基黄酮C.7，3＇-二羟基黄酮D.7，4＇-二羟基黄酮E.5，7-二羟基黄酮
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下列化合物酸性最强的是A:5-羟基黄酮B:4′-羟基黄酮C:3-羟基黄酮D:4′-羟基二氢黄酮E:2′-羟基黄酮
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将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（）A、5，7-二羟基黄酮B、5-羟基黄酮C、3＇，4＇二羟基黄酮D、5，8-二羟基黄酮E、7，4＇-二羟基黄酮
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在5%NaHCO水溶液中溶解度最大的化合物是（）A、3，5，7-三羟基黄酮B、2′，4′-二羟基查耳酮C、3′，4′-二羟基黄酮D、7，4′-二羟基黄酮E、5-羟基异黄酮
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下列那种物质的酸性最强（）A、7，4´-二羟基黄酮B、5，4´-二羟基黄酮C、3，5-二羟基黄酮D、3，6-二羟基黄酮E、3，4´-二羟基黄酮
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单选题将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（）A5，7-二羟基黄酮B5-羟基黄酮C3＇，4＇二羟基黄酮D5，8-二羟基黄酮E7，4＇-二羟基黄酮
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