PCR循环一次,扩增的产物就可以增加一倍,因此PCR循环的次数越多越好。

PCR循环一次,扩增的产物就可以增加一倍,因此PCR循环的次数越多越好。


参考答案和解析

相关考题:

PCR的特点不包括() A.只需微量模板B.只需数小时C.扩增产物量大D.底物必须标记E.变性、复性、延伸三个步骤循环进行

PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光PCR仪E、实时PCR仪

PCR扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变→复性→扩增C、变性→延伸→复性D、复性→扩增→变性E、延伸→变性→复性

PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变性→复性→扩增C、变性→扩增→复性D、扩增→复性→变性E、扩增→变性→复性

关于巢式PCR的叙述,正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

PCR一次循环包括()、()、()三个过程。

PCR反应中最常见的污染有:()。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它

PCR扩增的一个循环包括的三个步骤有()。A、预变性B、变性C、退火D、延伸

荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响()。A、阈值设定B、模版的起始浓度C、PCR反应的循环数D、引物的扩增效率

在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是()A、原始模板的量B、扩增效率C、循环次数D、扩增产物的量E、循环阈值

决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

PCR的特点不包括()。A、只需微量模板B、只需数小时C、扩增产物量大D、底物必须标记E、变性、复性、延伸三个步骤循环进行

下列哪项因素是PCR技术所不需要的?()A、设计PCR特异性引物B、必须有dNTP做底物C、提供DNA模板D、RNA聚合酶的催化E、三步周期循环扩增

PCR反应产物的特异性取决于()A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

常规PCR一次循环过程包括()、()及()。

判断题如果PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的DNA增加了一倍,那么,10个循环就扩增了1000倍,20个循环就扩增了100万倍,30个循环就扩增了10亿倍。A对B错

填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

填空题常规PCR一次循环过程包括()、()及()。

单选题在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是()A原始模板的量B扩增效率C循环次数D扩增产物的量E循环阈值

配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法