经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行。

经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行。


参考答案和解析
错误

相关考题:

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定() A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合()的药品质量标准。

关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。 A、中华人民共和国药典B、药品标准C、生产工艺D、标签、说明书

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理核准的生产工艺进行生产,()记录应当完整准确,不得编造。

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。() 此题为判断题(对,错)。

某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是( )A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行

某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是A、参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行B、参照与 《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行D、按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。()记录应当完整准确,不得编造。

关于药品标准的说法,错误的是()。 A.在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准,国家药品标准B、国家药品标准,国家药品标准C、国家药品标准,经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。 A、《中华人民共和国药典》B、各省级中药饮片炮制规范C、经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准

甲公司最近研发出新品种药品,在向国家药品监督管理局申请药品注册时,以下违反《中华人民共和国药品管理法》的行为是( )。 A.甲公司提供了真实、充分、可靠的数据、资料和样品B.国家药品监督管理部门组织了药学、医学等技术人员进行审评C.国家药品标准低于核准的药品质量标准的,执行核准的药品质量标准D.批准上市药品的审评结论和依据依申请可以不公开

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合( ) A.行业协会制定的药品质量标准B.核准的药品质量标准C.可直接生产该药品D.参照相似药品的药品质量标准

国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A、国家药典的制定和评价B、国家药品标准的制定和修订C、国家药品标准的制定和应用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的评价与使用

国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A、标定国家药品标准品、对照品B、国家药典的使用和评价C、国家药品标准的评价与使用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的制定和应用

由国家药品监督管理部门核准给申请人的特定药品质量标准是A.中国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准

国家药品标准包括A.《中国药典》B.行业标准C.药品注册标准D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

下列关于药品标准的说法,错误的是()。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是A.参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行B.参照与《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行D.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

国家药品监督管理部门的药典委员会负责()A国家药品标准的制定和修订B国家药典的制定和评价C国家药品标准的评价和使用D国家药品标准的修订与应用E国家药品标准的制定和应用

下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?A、国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B、国家药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照国家医药行业炮制规范炮制D、省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

国务院药品监督管理部门组织(),负责国家药品标准的制定和修订。

国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。()

国家药品标准不包括()A、外国政府部门颁布的药品标准B、国家药品监督管理部门颁布的药品标准C、药品注册标准D、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

填空题国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。