重叠基因是指同一段DNA的编码顺序，由于阅读框的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
重叠基因是指同一段DNA的编码顺序，由于阅读框的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
参考答案和解析
对
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下列选项关于《建筑工程设计信息模型分类和编码标准》中编码的运算符号说法正确的是()。 A、“+”用于将同一表格或不同表格中的编码联合在一起，以表示两个或两个以上编码含义的集合。B、“/”用于将单个表格中的编码联合在一起，定义一个表内的连续编码段落，以表示适合对象的分类区间。C、“”用于将同一表格或不同表格中的编码联合在一起，以表示两个或两个以上编码对象的从属或主次关系，开口背对是开口正对编码所表示对象的一部分。D、“&”用于将不同类别的编码联合在一起，以表示两个或两个以上编码对象的并列关系。E、由单个编码和组合编码构成的编码集合，应先对由“/”联合的组合编码进行归档，再对单个编码进行归档，之后对由“+”联合的组合编码进行归档，最后对由“”联合的组合编码进行归档
哪一项是对“基因”的正确描述?( ) A 基因指一条DNA分子中的全部核苷酸排列顺序B 每一个基因都能编码几条多肽链C 基因指DNA分子中一个功能性片段D 生物体细胞中全部染色体RNA总和称为基因组E 基因的本质是蛋白质
在基因工程实验中，DNA重组体是指（）。A、不同来源的的两段DNA单链的复性B、目的基因与载体的连接物C、不同来原的DNA分子的连接物D、原核DNA与真核DNA的连接物E、两个不同的结构基因形成的连接物
MHC是指（）A、不同染色体上编码组织相容性抗原的基因群B、同一染色体上编码次要组织相容性抗原的基因群C、同一染色体上由一组高度多态性编码主要组织相容性原的基因群D、不同染色体上的紧密连锁的基因群E、任一染色体上的一组基因群
关于基因及基因突变，叙述错误的是（）A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等B、在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的C、当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型E、连锁的基因位点是在同一染色体上
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
填空题在同一段DNA序列可以编码两个或两个以上的基因，称为（）基因。