判断题同一DNA碱基顺序不可能编码出两或三条不同的多肽链，因为密码子是不重叠使用的。A对B错
判断题
同一DNA碱基顺序不可能编码出两或三条不同的多肽链，因为密码子是不重叠使用的。
A
对
B
错
参考解析
解析：
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相关考题：
下列关于核酸分子杂交的叙述哪一项是错误的（ ）A、DNA单链也可与相同或几乎相同的互补碱基RNA链杂交形成双螺旋B、不同来源的两条单链DNA，只要它们有大致相同的互补碱基顺序，它们就可以结合形成新的杂交DNA双螺旋C、RNA链可与其编码的多肽链结合形成杂交分子D、杂交技术可用于核酸结构与功能的研究E、杂交技术可用于基因工程的研究
关于DNA碱基组成的叙述，正确的是（ ）。A.DNA分子中A与T的含量不同B.同一个体成年期与少儿期碱基组成不同C.同一个体在不同营养状态下碱基组成不同D.同一个体不同组织碱基组成不同E.不同生物来源的DNA碱基组成不同
对核酸分子杂交的叙述错误的是A、不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交B、DNA单链可与有相同互补碱基的RNA链杂交C、以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链D、RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子E、分子杂交技术可用基因芯片技术
同一个体的两个细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是（）A、参与这两种蛋白质合成的tRNA种类不同B、参与这两种蛋白质合成的mRNA碱基序列不同C、这两类细胞的核DNA不同D、在这两种蛋白质合成过程中同一密码子所决定的氨基酸不同
有关核酸分子杂交的叙述，不正确的是（）A、不同来源的两条单链DNA，只要有部分碱基互补，就可杂交B、以mRNA为模板，在逆转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链C、DNA单链可与有几乎相同互补碱基的RNA链杂交D、RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子E、分子杂交技术可用于疾病的基因诊断
同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同，其原因是参与这两种蛋白质合成的（）A、tRNA种类不同B、mRNA碱基序列不同C、核糖体成分不同D、同一密码子所决定的氨基酸不同
下列有关密码子的叙述，正确的是：（）A、编码氨基酸的密码子位于DNA上B、密码子有64种，其中能够编码20种氨基酸的密码子为61种C、每个密码子都有与之对应的氨基酸D、密码子与相对应的氨基酸发生碱基配对
在大肠杆菌的蛋白质合成系统中合成一条多肽链如下：fMet-Arg-His-Ala-Val 已知：Met的tRNA的反密码子是CAU， Arg的tRNA的反密码子是ACG， His的tRNA的反密码子是AUG， Ala的tRNA的反密码子是AGC， Val的tRNA的反密码子是UAC， 终止密码子是UAG。 试问： ①编码该多肽链的mRNA碱基序列是什么？ ②编码该多肽链的DNA碱基序列是什么？ ③以氨基酸为原料，合成该多肽链至少需要消耗多少高能磷酸键？
密码子是指（）。A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序
下列关于DNA碱基组成的叙述正确的是（）A、DNA分子中A与T的含量不同B、同一个体成年期与少儿期碱基组成不同C、同一个体在不同营养状态下碱基组成不同D、同一个体不同组织碱基组成不同E、不同生物来源的DNA碱基组成不同
长期以来，科学家们对遗传的物质基础进行了大量的研究，并得出了一些科学结论。 继上述实验后，又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板，检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续的： ①假如一个密码子中含有两个或四个碱基，则该mRNA指导合成的多肽链中应由（）种氨基酸组成。 ②假如一个密码子中含有三个碱基，则该mRNA指导合成的多肽链应由（）种氨基酸组成。
问答题在大肠杆菌的蛋白质合成系统中合成一条多肽链如下：fMet-Arg-His-Ala-Val 已知：Met的tRNA的反密码子是CAU， Arg的tRNA的反密码子是ACG， His的tRNA的反密码子是AUG， Ala的tRNA的反密码子是AGC， Val的tRNA的反密码子是UAC， 终止密码子是UAG。 试问： ①编码该多肽链的mRNA碱基序列是什么？ ②编码该多肽链的DNA碱基序列是什么？ ③以氨基酸为原料，合成该多肽链至少需要消耗多少高能磷酸键？
单选题下列关于核酸分子杂交的叙述哪一项是错误的（）ADNA单链也可与相同或几乎相同的互补碱基RNA链杂交形成双螺旋B不同来源的两条单链DNA，只要它们有大致相同的互补碱基顺序，它们就可以结合形成新的杂交DNA双螺旋CRNA链可与其编码的多肽链结合形成杂交分子D杂交技术可用于核酸结构与功能的研究E杂交技术可用于基因工程的研究
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
单选题不同的双链DNA之间存在着差异，其原因不可能是（）A所含的碱基数目不同B碱基的排列顺序不同C（A+T）︰（G+C.的比值不同DD.（A+G）︰（T+的比值不同