单选题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）A93%～107%B95%～105%C90%～110%D80%～120%E98%～102%
单选题
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
A
93%～107%
B
95%～105%
C
90%～110%
D
80%～120%
E
98%～102%
参考解析
解析：
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多选题抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。下列关于喹诺酮类抗菌药的叙述，正确的有哪些（）A喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用B抗菌谱广C口服吸收良好，体内分布广D适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染E对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效F18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物
单选题下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）A属于核苷类抗病毒药物BHIV-1逆转录酶抑制剂C进入细胞后需要磷酸化以后起作用D本品耐受性好，不易产生耐药性E活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）A违法收入二倍以上五倍以下的罚款B违法收入一倍以上三倍以下的罚款C违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款D五千元以上二万元以下的罚款E一万元以上五万元以下的罚款
单选题案例摘要：患者，男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现抗排斥反应采用三联用药。若患者如题1中应用三联药物后出现慢性排斥反应，则相应替代原方案中环孢素的药物是（）AFK506B麦考酚吗乙酯C硫唑嘌呤D甲泼尼龙E布雷蒂尼
单选题男，45岁，油漆工人，平素身体健康，寒战、高热3天，伴鼻出血和口腔溃疡，体格检查：全身可见散在出血点，浅表淋巴结不肿大，胸骨无压痛，肝脾未触及；血分析Hb100g/L，WBC1.0×109//L，中性粒细胞0.15，淋巴细胞0.85，血小板12×109/L，网织红细胞0.001。诊断为“重型再生障碍性贫血”。此患者病史方面应补充（）A现病史B既往病史C有害物质接触史D生长发育史E家族史
单选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）A申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
单选题患者，男性，46岁，半年来面部色素沉着、厌食、乏力，时有恶心呕吐；呼吸、心率正常，血压110／70mmHg；血皮质醇，24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正常；血浆ACTH升高；低血钠，高血钾。应选用的治疗药是（）A丙酸睾酮B可的松C胰岛素D呋塞米E美替拉酮
单选题患者女性，65岁，发现左侧肢体活动不能3小时。既往有高血压病史10年。检查：意识清楚，瞳孔等圆，肌力2级。患者入院后1小时，确诊为急性脑梗死，目前最应该考虑的处理是（）A抗血小板治疗和抗凝治疗B甘露醇等药物降颅压，抗脑水肿治疗C蛇毒类降纤药D尿激酶等溶栓治疗E钙离子拮抗剂等神经保护剂
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单选题痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6g，樟脑6g，硼酸150g，氧化锌120g，滑石粉718g，制成1000g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是（）A分散度大、奏效快B便于小儿使用C制备方法简单D外用覆盖面大，但不具收敛作用E贮存、运输、携带方便
单选题关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）A可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合B通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞C能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程D化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成E在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成