有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是A.首次进口的特殊用途化妆品，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是
A.首次进口的特殊用途化妆品，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同
B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准
D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准
D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
参考解析
解析：(1)首次进口的特殊用途化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产的证明文件，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同。故A正确。(2)首次进口的非特殊用途化妆品，由国家药品监督管理部门备案。故B错误。(3)生产国产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准。故C正确。(4)生产国产非特殊用途化妆品，由省级药品监督管理部门备案，故D正确。
相关考题：
配伍题 A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号、国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为()、国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为()
根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是() A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
目前我国县市级卫生行政部门对化妆品卫生监督的主要任务是( ) A、普通用途化妆品的初审、生产许可证的发放和生产人员的体检B、化妆品生产经营的检查，生产人员的体检C、国产化妆品生产审批，生产人员的体检D、当地化妆品生产企业许可证的发放，生产人员的体检E、经营单位卫生许可证的发放及经营人员的健康体检
()易制毒化学品的单位，应当严格执行国家有关许可、备案等规定，并建立和落实单位内部管理制度。A、生产、购买、运输和进口、出口B、生产、经营、购买、运输和进口、出口C、经营、购买、运输和进口、出口D、生产、经营、购买和进口、出口
下列（ ）是有关自动进出口许可证管理的错误说法.A.旧机电产品进口须在自动进口许可证上注明“旧品”B.每批价值小于人民币5 000元的实验品免予交纳自动进口许可证C.自动进口许可证与出口货物许可证原则上都实行“一批一证”制度D.自动进出口许可证由商务部和国务院有关经济管理部门及授权机关签发
2019年3月2日，国务院发布《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第709号)，对《化妆品卫生监督条例》部分条款进行了修改。以下关于所修改的化妆品生产许可制度的说法，错误的是A.省级化妆品监督管理部门颁发化妆品生产许可证B.化妆品生产许可证有效期为五年C.化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可控制化妆品生产环节的风险D.生产化妆品需依法持有化妆品生产许可证
关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理
有关进口药品说法正确的是A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准
2008年9月1日施行的《化妆品标识管理规定》中，规定化妆品标识应当标注（）。A、化妆品名称、净含量、全成分表、产品标准号B、生产者的名称和地址C、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期D、生产许可证标志和编号
下列对进口化妆品表述正确的是（）。A、国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度，将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级B、对化妆品标签的审核，检验检疫机构与进口化妆品检验检疫结合进行C、检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施卫生注册登记管理D、经检验合格的进口化妆品，须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志
对首次进口化妆品卫生质量的监督时，下列错误的是（）A、进口单位必须提供该化妆品的说明书B、进口单位必须提供出口国或地区批准生产的证明文件和安全性评价资料C、经当地卫生行政部门批准即可签订进口合同D、进口化妆品必须经国务院行政部门批准方可签订进口合同E、进口化妆品须经商检部门检验合格
关于经营化妆品中不符合《条例》的是（）A、向生产厂家索取卫生许可证B、只出售取得批文的特殊用途化妆品C、向卫生行政部门申请经营许可证D、销售具有效批件的进口化妆品E、化妆品经营单位应有清洁卫生的贮存和销售场所
下列说法正确的是：（）。A、化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证B、遗失《化妆品生产企业卫生许可证》，应及时向发证机关报失，并申请补领新证C、化妆品生产企业另设分厂的，不必在《化妆品生产企业卫生许可证》上注明分厂D、自行歇业的化妆品生产企业，应及时到发证机关注销《化妆品生产企业卫生许可证》
多选题有关化妆品说法正确的有（）A特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品B生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证，化妆品生产许可证有效期五年C首次进口的特殊用途化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产的证明文件，经国务院化妆品监督管理部门批准，方可签订进口合同D省级化妆品监督管理部门聘请有关专家组成化妆品安全性评审组，对特殊用途的化妆品和化妆品新原料进行安全性评审，对化妆品引起的重大事故进行技术鉴定
单选题对首次进口化妆品卫生质量的监督时，下列错误的是（）A进口单位必须提供该化妆品的说明书B进口单位必须提供出口国或地区批准生产的证明文件和安全性评价资料C经当地卫生行政部门批准即可签订进口合同D进口化妆品必须经国务院行政部门批准方可签订进口合同E进口化妆品须经商检部门检验合格
单选题关于经营化妆品中不符合《条例》的是（）A向生产厂家索取卫生许可证B只出售取得批文的特殊用途化妆品C向卫生行政部门申请经营许可证D销售具有效批件的进口化妆品E化妆品经营单位应有清洁卫生的贮存和销售场所
多选题化妆品经营单位和个人不能销售下列哪些化妆品（）。A未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品B未取得注册商标的化妆品C超过使用期限的化妆品D未取得批准文号的特殊用途化妆品E未取得批准文号的进口化妆品
多选题下列对进口化妆品表述正确的是（）。A国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度，将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级B对化妆品标签的审核，检验检疫机构与进口化妆品检验检疫结合进行C检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施卫生注册登记管理D经检验合格的进口化妆品，须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志