根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片的说法错误的是A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B. 必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C. 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D. 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片的说法错误的是
A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
B. 必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C. 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D. 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
B. 必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C. 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D. 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
参考解析
解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。故选B。
相关考题：
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是( )A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地C、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（ ）。A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材，必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是() A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证)和(GSP)
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关中药饮片生产，说法正确的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地C.生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法,错误的是（ ）A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范C.中药饮片在发运过程中必须有包装D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是（）。A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C、必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D、必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是（）A、零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件）E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
单选题关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是（ ）A生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《药品GSP证书》B生产中药饮片必须使用符合药品标准的中药材，并且原药材尽量使用固定产地的C生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范D生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（ ）。A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片的说法错误的是（ ）A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
多选题关于中药饮片管理规定的说法，正确的有（ ）。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
单选题下列关于该中药饮片生产企业的经营管理，叙述错误的是（ ）。A中药饮片必须按照国家标准炮制B按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C经过批准接受委托生产中药饮片D可以按照生产企业制定的中药饮片炮制规范炮制
单选题《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（）A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》C生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地D生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范