根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是
A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
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关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是()。A:市场上没有供应的中药饮片B:在本医疗机构内炮制、使用C:根据本医疗机构医师处方的需要D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是( )A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是（）。A. 市场上没有供应的中药饮片B. 在本医疗机构内炮制、使用C. 根据本医疗机构医师处方的需要D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全D.医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是（ ）A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案