《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查


参考解析

解析:
本题考查《药品经营质量管理规范》。第七节出库与运输
第四十三条药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。第四十四条药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
第四十五条药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

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依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为A.先产先出B.先进先出C.近期先出D.按批号发货E.按生产日期发货

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括( )。A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理D.特殊管理药品的管理E.不合格药品和退货药品的管理

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查

根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A、10B、8C、6D、4

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

国家规定药品生产企业生产药品必须按照()A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产企业许可证》D、《药品生产企业合格证》E、《药品分类管理制度》

《药品经营质量管理规范》适用于()。A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A进行复核和质量检查B按出库凭证进行数量核对C按运输单进行数量核对D进行包装检查和加固E按销售凭证进行金额核对

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A生产单位B经营单位C使用单位D收货单位

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A批准文号B购货单位C生产厂商D质量状况

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A剂型B生产厂商C购货单位D出库日期E质量状况

单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A10B8C6D4

单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A《药品生产管理规范》B《药品经营管理规范》C《药品经营质量管理规范》D《药品生产质量管理规范》

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务