关于中药饮片的说法，正确的是A.储存中药饮片应当设立专用库房B.中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗C.购进中药饮片应标明产地D.销售中药饮片做到计量准确
关于中药饮片的说法，正确的是
A.储存中药饮片应当设立专用库房
B.中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗
C.购进中药饮片应标明产地
D.销售中药饮片做到计量准确
B.中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗
C.购进中药饮片应标明产地
D.销售中药饮片做到计量准确
参考解析
解析：储存中药饮片应当设立专用库房；中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗；购进中药饮片应标明产地；销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项。
相关考题：
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产 行为的说法，正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是()。A:市场上没有供应的中药饮片B:在本医疗机构内炮制、使用C:根据本医疗机构医师处方的需要D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
有关中药饮片包装及标签的说法，正确的是（ ）。A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售C.中药饮片标签应注明规格、用法用量D.中药饮片标签应注明品名、产地
关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是() A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关中药饮片生产，说法正确的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地C.生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
关于中药饮片的说法，正确的有（ ）。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、生产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分装，改换标签E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
有关中药饮片包装及标签的说法，正确的是（）A、中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B、包装不符合规定的中药饮片，不得销售C、中药饮片标签应注明规格、用法用量D、中药饮片标签应注明品名、产地
关于中药饮片的说法，正确的有（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（ ）。A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
多选题关于中药饮片的说法，正确的有 （ ）A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书B出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
多选题关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）A中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要B每批中药材或中药饮片应当留样C留样时间至少为三年D用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
多选题关于中药饮片管理规定的说法，正确的有（ ）。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
多选题关于中药标本正确的说法是（）。A应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本B中药标本室应与生产区分开C专职负责中药和中药饮片的质量管理人员从事标本的收集、制作和管理D中药材和中药饮片的标本包括原植物、中药材使用部位、经批准的替代品和伪品等
单选题关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理