精神药品进口、出口准许证的颁发部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
精神药品进口、出口准许证的颁发部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
参考解析
解析：本组题考查精神药品的管理条例。
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。
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根据下列内容，回答 107～109 题：A．海关不得放行B．必须从允许药品进口的口岸进口C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》D．按照国家有关规定办理进口手续E．禁止进口第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（ ）。
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》
根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定）（修正）的有关规定，以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口口准许证》C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用D.因故延期进出口的，需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
单选题进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（）A国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》B国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》C国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》D省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》E国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
单选题出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A国务院有权限制或者禁止出口B国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
单选题进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A国务院有权限制或者禁止出口B国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》