生物制品《进口药品注册证》证号的格式是A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.J+4位年号+4位顺序号C.S+4位年号+4位顺序号D.国药证字J+4位年号+4位顺序号
生物制品《进口药品注册证》证号的格式是
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.J+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.J+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.国药证字J+4位年号+4位顺序号
参考解析
解析:药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。
《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
相关考题:
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066
根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是A.持有药品批准文号的中国药品生产企业B.持有《医药产品注册证》的香港药品生产企业C.持有《进口药品注册证》的日本药品生产企业D.德国药品生产企业在中国的境内办事机构
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
单选题《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()A化学药品B中药C保健药品D生物制品