下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。 A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证
下列不属于药品批准证明文件的是()。 A、批准文号B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品生产许可证》
进口美国生产的药品应取得A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》
根据下面选项，回答题：A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》进口台湾地区生产的药品应取得查看材料
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有效期是5年的包括（ ）。A．药品批准文号B．《医疗机构制剂许可证》C．《进口药品注册证》和《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．《药品经营许可证》
开办药品经营企业，必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》E、药品批准文号
有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
无( )，不得经营药品A．《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《执业药师资格证书》D．《进口药品注册证》E．《医药产品注册证》
无下列证书，不得经营药品A．《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《执业药师资格证书》D．《进口药品注册证》E．《医药产品注册证》
A.进口药材批件B.医药产品注册证C.药品批准文号D.药品生产许可证E.进口药品注册证药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有A:《进口药品经营许可证》B:《进口药品注册证》C:《医药产品注册证》D:《医疗机构执业许可证》E:《医疗机构制剂许可证》
进口单位向海关办理报送验收手续应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》
进口台湾地区生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》
进口美国生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》
A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》
进口美国生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
进口在中国香港地区生产的药品应取得（）A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《进口准许证》D《药品经营许可证》
进口在英国生产的药品首先应取得（）A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《进口准许证》D《药品经营许可证》
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》
进口台湾地区生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
开办药品生产企业必须首先取得（）A药品生产许可证B执业药师注册证C营业执照D药品生产批准文号
进口在英国生产的药品应取得（）A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》
单选题开办药品生产企业必须首先取得（）A药品生产许可证B执业药师注册证C营业执照D药品生产批准文号
单选题进口美国生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》
单选题进口台湾地区生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》