根据材料，回答题产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（ ）。查看材料
根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。查看材料
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。 查看材料
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。 查看材料
根据以下材料，回答题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械正电子发射断层扫描装置（PECT）是（ ）。查看材料
请根据以下内容回答 50～52 题A．第三类医疗器械B．第二类医疗器械C．第一类医疗器械D．仪器、器具E．设备、材料第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于（ ）。
经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
属于第三类医疗器械的是A:橡皮膏B:输血器C:医用脱脂纱布D:人工晶体E:口罩第二节家庭常用医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。
听诊器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
心脏起搏器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
属于第三类医疗器械的是（）A、橡皮膏B、输血器C、医用脱脂纱布D、人工晶体E、口罩
单选题血压计属于A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题负责承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作的机构是（ ）。ABCD
单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题心脏起搏器属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械