根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。查看材料

根据以下材料，回答题

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级药品监督管理部门

D．县级药品监督管理部门

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。

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审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门
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根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．省级药品检验机构E．市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是 查看材料
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完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门
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应当定期发布质量公告的是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门
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审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门
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审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
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审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门
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应当定期发布质量公告的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D社区的市级药品监督管理部门
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负责药品注册管理的是（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
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