伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的,由()部门进行处罚。A.县级以上药监部门B.县级以上卫生部门C.省级以上药监部门D.省级以上卫生部门

伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的,由()部门进行处罚。

A.县级以上药监部门
B.县级以上卫生部门
C.省级以上药监部门
D.省级以上卫生部门


参考解析

解析:伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的,由“县级以上药监部门”没收其全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款。

相关考题:

划分为一级和二级进行管理的是( )。A.中药保护品种B.中药一级保护品种C.中药二级保护品种D.中药三级保护品种E.中药保护品种的保护措施

下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。A.中药一级保护品种的保护期限七年B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度

下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密,不得公开B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定,建立必要的保密制度C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理D.因特殊情况需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照中药品种保护条例的规定程序申报E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限

某小药厂擅自伪造中药品种保护证书进行生产、销售。按照《中药品种保护条例》的规定,处理部门是() A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商管理部门C.县级以上卫生管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生管理部门

请根据以下内容回答 46~50 题A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.中药保护品种证书D.国家一级保护野生药材物种E.中药品种保护审评委员会第 46 题 由国务院卫生行政部门与国家中药生产经营主管部门协商后,聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的,负责对申请保护的中药品种进行审评( )

与《中药品种保护条例》不符的是:( )。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺,应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护,期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门同意,可以仿制生产

对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。A.生产假药B.生产劣药C.生产伪劣物种D.生产伪劣中药材

根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予中药品种保护。A、中药材B、民族药C、药监部门D、国务院卫生行政部门

下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A、生产假药B、生产劣药C、生产伪劣物种D、生产伪劣中药材

生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。A、药品合格证书B、中药保护品种证书C、新药证书D、药品批准文号

采猎二、三级保护野生药材物种,必须持有()A、中药保护品种证书B、采药证,需要进行采伐或狩猎时,还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证C、采伐证D、狩猎证E、许可证

生产、销售假、劣肥料的,由农业部门进行处罚。

在执法部门查处的下列经营活动中,哪项属于销售假种子的行为()A、销售已变质的发霉种子B、将发芽率只有75%的大豆种子标注为85%进行销售C、吧乙品种种子标注为甲品种进行销售D、销售伪造生产商名称和地址的玉米种子

多选题有关中药品种保护,说法正确的是( )A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理

单选题根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予中药品种保护。A中药材B民族药C药监部门D国务院卫生行政部门

单选题采猎二、三级保护野生药材物种,必须持有()A中药保护品种证书B采药证,需要进行采伐或狩猎时,还必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证C采伐证D狩猎证E许可证

单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )A必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

单选题生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。A药品合格证书B中药保护品种证书C新药证书D药品批准文号

单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

单选题对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材

单选题下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准