生物利用度为90％～100％，口服3～4．5小时血药浓度达峰值，24小时内有66％～80％从尿中排出，10％～20％从粪便排泄的药物是A．吡拉西坦B．倍他司汀C．多奈哌齐D．丁苯酞E．尼麦角林
生物利用度为90％～100％，口服3～4．5小时血药浓度达峰值，24小时内有66％～80％从尿中排出，10％～20％从粪便排泄的药物是
A．吡拉西坦
B．倍他司汀
C．多奈哌齐
D．丁苯酞
E．尼麦角林
B．倍他司汀
C．多奈哌齐
D．丁苯酞
E．尼麦角林
参考解析
解析：本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。（1）倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。（2）丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。（3）尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3～4．5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90％～100％，蛋白结合率82％87％。本药的清除半衰期为2．5小时。本药24小时内有66％～80％从尿中排出，10％～20％从粪便排泄。故正确答案为E。
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主药被吸收进入血循环的速度和程度称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间体内药量下降一半所需的时间称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列关于生物利用度的叙述,错误的是() A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
硝酸甘油片舌下含服立即吸收，2～3分钟起效，5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/mL，生物利用度80%，而口服硝酸甘油片，生物利用度仅为8%，说明硝酸甘油有明显的（ ）。A.肠肝循环B.首剂现象C.反跳现象D.首过效应E.后遗效应
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
抗菌药物的排泄，下列哪项说法错误（）A、氨基糖苷类不能经血液透析排出B、大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄C、多数抗菌药自肾排出D、大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、E、尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题抗菌药物的排泄，下列哪项说法错误A氨基糖苷类不能经血液透析排出B大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄C多数抗菌药自肾排出D大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、E尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
单选题血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）A生物半衰期B血药浓度峰值C表观分布容积D生物利用度E达峰时间